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3-(1-bromomethylvinyl)furan | 881029-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-bromomethylvinyl)furan
英文别名
3-(1-Bromomethyl-vinyl)-furan;3-(3-bromoprop-1-en-2-yl)furan
3-(1-bromomethylvinyl)furan化学式
CAS
881029-58-9
化学式
C7H7BrO
mdl
——
分子量
187.036
InChiKey
FNTHUURDJJXUKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-bromomethylvinyl)furan 、 E-4-isopropenyl-2,2-dimethyl-5-(1-methylpropenyl)hexahydrobenzo[1,3]dioxol-5-ol 在 potassium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以47%的产率得到5-(2-furan-3-ylallyloxy)-4-isopropenyl-2,2-dimethyl-5-(1-methylpropenyl)hexahydrobenzo[1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    使用周环反应级联简便合成Teucrolivin A的新-Clerodane骨架
    摘要:
    在本文中,我们描述了从市场上可买到的1,3-环己二烯分16步合成teucrolivin A(3)的全合成路径上高级中间体39的合成。我们已经使用串联的氧代-Cope /克莱森/烯级联反应将天然产物3的反式-十氢化萘核心构造为单个非对映异构体,并且这样做已经掺入了足够的官能度以允许完成整个合成。
    DOI:
    10.1021/jo052052i
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用周环反应级联简便合成Teucrolivin A的新-Clerodane骨架
    摘要:
    在本文中,我们描述了从市场上可买到的1,3-环己二烯分16步合成teucrolivin A(3)的全合成路径上高级中间体39的合成。我们已经使用串联的氧代-Cope /克莱森/烯级联反应将天然产物3的反式-十氢化萘核心构造为单个非对映异构体,并且这样做已经掺入了足够的官能度以允许完成整个合成。
    DOI:
    10.1021/jo052052i
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文献信息

  • ALLYL ETHER-TERMINATED FLUOROALKANESULFINIC ACIDS, SALTS THEREOF, AND A METHOD OF MAKING THE SAME
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20140088322A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Described herein are allyl ether-terminated fluoroalkylsulfinic acids and salts thereof and methods of making.
  • US9199929B2
    申请人:——
    公开号:US9199929B2
    公开(公告)日:2015-12-01
  • [EN] ALLYL ETHER-TERMINATED FLUOROALKYL SULFINIC ACIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] ACIDES FLUORO-ALKYL SULFINIQUES TERMINÉS PAR ALLYL ÉTHER ET LEURS SELS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2012166578A2
    公开(公告)日:2012-12-06
    Described herein are allyl ether-terminated fluoroalkylsulfinic acids and salts thereof and methods of making.
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