Methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-methylcarbamoyl]benzoate | 83073-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-methylcarbamoyl]benzoate
• CAS: 83073-63-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: WDUHTVNYUVSINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-methylcarbamoyl]benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-二氢-4-羟基-2-甲基-1-氧代-3-异喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-羟基-2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物的简便方法

  摘要：

  描述了一种用于合成 4-羟基-2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物的改进方法。合成路线包括用烷基氨基乙酸衍生物开始邻苯二甲酸酐氨解，用重氮甲烷进一步酯化，最后通过醇盐诱导的 Dieckmann 缩合对邻苯二甲酸酯中间体进行杂环化。酯类和 N,N-二取代甲酰胺的产率最高。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942402
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-methylcarbamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-羟基-2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物的简便方法

  摘要：

  描述了一种用于合成 4-羟基-2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物的改进方法。合成路线包括用烷基氨基乙酸衍生物开始邻苯二甲酸酐氨解，用重氮甲烷进一步酯化，最后通过醇盐诱导的 Dieckmann 缩合对邻苯二甲酸酯中间体进行杂环化。酯类和 N,N-二取代甲酰胺的产率最高。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942402

文献信息

• KOYAMA, XIROYASU;TSUDZI, MASAXIRO
  作者：KOYAMA, XIROYASU、TSUDZI, MASAXIRO

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for the Preparation of 4-Hydroxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Isabel Perillo、María Blanco、María Shmidt、Celia Schapira

  DOI：10.1055/s-2006-942402

  日期：2006.6

  An improved method for the synthesis of 4-hydroxy-2-methyl-l-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives is described. The synthetic route involves initial phthalic anhydride aminolysis with alkylaminoacetic acid derivatives, further esterification with diazomethane and final heterocyclization of the phthalamic ester intermediates by alkoxide-induced Dieckmann condensation. The best yields

  描述了一种用于合成 4-羟基-2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物的改进方法。合成路线包括用烷基氨基乙酸衍生物开始邻苯二甲酸酐氨解，用重氮甲烷进一步酯化，最后通过醇盐诱导的 Dieckmann 缩合对邻苯二甲酸酯中间体进行杂环化。酯类和 N,N-二取代甲酰胺的产率最高。