(2S,3S,5S)-6-(6-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3,5-dimethylhexyl)-3,4-dimethoxy-2-methylphenol | 845536-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2S,3S,5S)-6-(6-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3,5-dimethylhexyl)-3,4-dimethoxy-2-methylphenol
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-6-[(2S,3S,5S)-2-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-6-phenylmethoxyhexyl]-2-methylphenol
• CAS: 845536-37-0
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆
• 分子量: 446.584
• InChiKey: NKZRVATUSPSONV-YDHSSHFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-6-(6-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3,5-dimethylhexyl)-3,4-dimethoxy-2-methylphenol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,4S,5S)-2-(6-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3,5-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Application of the Dötz Reaction to Construction of a Major Portion of the Ansa Macrocycle (−)-Kendomycin

  摘要：

  A Dotz reaction employing a terminal alkyne and a Fischer-type alkenylchromium carbenoid led to a pentasubstituted benzene from which a major portion of the Streptomyces metabolite (-)-kendomycin was synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol047779s
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,6S)-7-benzyloxy-3-methoxymethoxy-4,6-dimethylheptanal 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,3S,5S)-6-(6-benzyloxy-2-methoxymethoxy-3,5-dimethylhexyl)-3,4-dimethoxy-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Application of the Dötz Reaction to Construction of a Major Portion of the Ansa Macrocycle (−)-Kendomycin

  摘要：

  A Dotz reaction employing a terminal alkyne and a Fischer-type alkenylchromium carbenoid led to a pentasubstituted benzene from which a major portion of the Streptomyces metabolite (-)-kendomycin was synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol047779s