ethyl (4R,5R,6S)-trans-4,5-epoxy-6-hydroxy-4-methyl-(E)-2-heptenoate | 868139-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4R,5R,6S)-trans-4,5-epoxy-6-hydroxy-4-methyl-(E)-2-heptenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-methyloxiran-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 868139-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: NJWXCJSBVWQYFV-WSVZRHENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R,5R,6S)-trans-4,5-epoxy-6-hydroxy-4-methyl-(E)-2-heptenoate 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到ethyl (4S,5S,6S)-4-azido-5,6-dihydroxy-4-methyl-(E)-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的α，β-不饱和γ，δ-环氧酯的立体定向叠氮化物取代反应具有双重构型。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500838
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-(S)-6-Hydroxy-4-methyl-hepta-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到ethyl (4R,5R,6S)-trans-4,5-epoxy-6-hydroxy-4-methyl-(E)-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的α，β-不饱和γ，δ-环氧酯的立体定向叠氮化物取代反应具有双重构型。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500838