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(+)-N-[1-[2-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-oxo-4-phenyl-morpholin-2-yl]ethyl]-4-(3-fluorophenyl)piperid-4-yl]acetamide | 874351-85-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-N-[1-[2-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-oxo-4-phenyl-morpholin-2-yl]ethyl]-4-(3-fluorophenyl)piperid-4-yl]acetamide
英文别名
(+)-N-[1-{2-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-oxo-4-phenylmorpholin-2-yl]ethyl}-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]acetamide;N-[1-[2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-5-oxo-4-phenylmorpholin-2-yl]ethyl]-4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]acetamide
(+)-N-[1-[2-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-oxo-4-phenyl-morpholin-2-yl]ethyl]-4-(3-fluorophenyl)piperid-4-yl]acetamide化学式
CAS
874351-85-6
化学式
C31H32Cl2FN3O3
mdl
——
分子量
584.518
InChiKey
GZSOMSMPMRBKAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-N-[1-[2-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-oxo-4-phenyl-morpholin-2-yl]ethyl]-4-(3-fluorophenyl)piperid-4-yl]acetamide盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (+)-N-[1-[2-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-oxo-4-phenyl-morpholin-2-yl]ethyl]-4-(3-fluorophenyl)piperid-4-yl]acetamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    这项发明涉及与以下式(I)对应的化合物: 其中:Ar代表单取代或双取代的苯基; R1代表未取代或取代的苯基; R2代表:吡啶基;未取代或取代的苯基;苯基上未取代或取代的苄基; R2还可以代表:杂环基; R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。
    公开号:
    US20070142349A1
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-oxo-4-phenyl-morpholin-2-yl]-acetaldehyde 、 N-[4-(3-fluoro-phenyl)piperidin-4-yl]-acetamide formate 在 三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (+)-N-[1-[2-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-oxo-4-phenyl-morpholin-2-yl]ethyl]-4-(3-fluorophenyl)piperid-4-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    这项发明涉及与以下式(I)对应的化合物: 其中:Ar代表单取代或双取代的苯基; R1代表未取代或取代的苯基; R2代表:吡啶基;未取代或取代的苯基;苯基上未取代或取代的苄基; R2还可以代表:杂环基; R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。
    公开号:
    US20070142349A1
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文献信息

  • [EN] 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFIS AVENTIS
    公开号:WO2006021654A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    L1 invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - Ar représente un phényle mono- ou disubstitué ; - R1 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R2 représente : . un pyridyle ; . un phényle non substitué ou substitué ; . un benzyle non substitué ou substitué sur le phényle ; - R2 peut de plus représenter : un radical hétérocyclique ; - R3 représente différentes valeurs. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
    L1发明的目的是提供符合以下公式(I)的化合物: - Ar代表一个单取代或双取代的苯基; - R1代表未取代或取代的苯基; - R2代表: . 一种吡啶基; . 未取代或取代的苯基; . 在苯基上未取代或取代的苄基; - R2还可以代表:一个杂环基团; - R3代表不同的值。该方法的制备和在治疗中的应用。
  • DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI
    公开号:EP1773823B1
    公开(公告)日:2013-08-21
  • UTILISATION D'UN COMPOSE ANTAGONISTE DES RECEPTEURS NK-2 DE LA NEUROKININE A POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS UTILES POUR LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DES DYSFONCTIONS SEXUELLES
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2131842A2
    公开(公告)日:2009-12-16
  • 4−アリールモルホリン−3−オン誘導体、その製造及び治療的使用
    申请人:サノフイ−アベンテイス
    公开号:JP4812759B2
    公开(公告)日:2008-03-13
  • USE OF A COMPOUND ANTAGONIST TO THE NK2 RECEPTORS OF NEUROKININ A FOR THE PREPARATION OF DRUGS USEFUL FOR PREVENTING AND TREATING OF SEXUAL DYSFUNCTION
    申请人:ARVANITIS Lisa
    公开号:US20100173879A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The invention relates to the use of a compound antagonist to the NK 2 receptors of A neurokinine for the preparation of drugs useful for preventing and treating sexual dysfunction.
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