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6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3,3'-dicarbaldehyde | 333754-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3,3'-dicarbaldehyde
英文别名
7-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-4-[3-formyl-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]-3-(methoxymethoxy)naphthalene-2-carbaldehyde
6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3,3'-dicarbaldehyde化学式
CAS
333754-73-7
化学式
C36H44O7Si
mdl
——
分子量
616.827
InChiKey
ANYUNLJCRHWGCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.59
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Strecker-type reaction promoted by polymer-supported bifunctional catalyst
    作者:Hiroyuki Nogami、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01923-7
    日期:2001.1
    The JandaJEL™-supported bifunctional catalyst 3 (10 mol%) promoted the Strecker-type reaction of aromatic and α,β-unsaturated imines in excellent yields with 83–87% ee in the presence of tBuOH (110 mol%). The reactivity of 3 was comparable to the homogeneous analogue 1, and 3 could be recycled at least four times.
    在t BuOH(110 mol%)存在下,由Janda J EL™负载的双官能催化剂3(10 mol%)以83-87%ee的良好收率促进了芳香族和α,β-不饱和亚胺的Strecker型反应。。3的反应性与均质类似物1相当,并且3可以循环至少四次。
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