{4-[3,3'-Bis-(diphenyl-phosphinoylmethyl)-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-6-yl]-butoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane | 333754-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {4-[3,3'-Bis-(diphenyl-phosphinoylmethyl)-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-6-yl]-butoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-[4-[7-(diphenylphosphorylmethyl)-5-[3-(diphenylphosphorylmethyl)-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]-6-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]butoxy]-dimethylsilane
• CAS: 333754-76-0
• 化学式: C₆₀H₆₆O₇P₂Si
• 分子量: 989.213
• InChiKey: TWEJDKBFBGIUAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.0
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3,3'-Bis-(diphenyl-phosphinoylmethyl)-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-6-yl]-butoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到4-[3,3'-Bis-(diphenyl-phosphinoylmethyl)-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-6-yl]-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载双功能催化剂促进对映选择性斯特雷克型反应

  摘要：

  在t BuOH（110 mol％）存在下，由Janda J EL™负载的双官能催化剂3（10 mol％）以83-87％ee的良好收率促进了芳香族和α，β-不饱和亚胺的Strecker型反应。。3的反应性与均质类似物1相当，并且3可以循环至少四次。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01923-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {4-[3,3'-Bis-(diphenyl-phosphinoylmethyl)-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-6-yl]-butoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载双功能催化剂促进对映选择性斯特雷克型反应

  摘要：

  在t BuOH（110 mol％）存在下，由Janda J EL™负载的双官能催化剂3（10 mol％）以83-87％ee的良好收率促进了芳香族和α，β-不饱和亚胺的Strecker型反应。。3的反应性与均质类似物1相当，并且3可以循环至少四次。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01923-7