{6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3'-hydroxymethyl-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl}-methanol | 333754-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3'-hydroxymethyl-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl}-methanol
• 英文别名: [4-[6-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-3-(hydroxymethyl)-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 333754-74-8
• 化学式: C₃₆H₄₈O₇Si
• 分子量: 620.858
• InChiKey: NMDIKOXJGZOWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3'-hydroxymethyl-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl}-methanol 在 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {4-[3,3'-Bis-(diphenyl-phosphinoylmethyl)-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-6-yl]-butoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载双功能催化剂促进对映选择性斯特雷克型反应

  摘要：

  在t BuOH（110 mol％）存在下，由Janda J EL™负载的双官能催化剂3（10 mol％）以83-87％ee的良好收率促进了芳香族和α，β-不饱和亚胺的Strecker型反应。。3的反应性与均质类似物1相当，并且3可以循环至少四次。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01923-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[6-methoxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-4-oxobutanoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3'-hydroxymethyl-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载双功能催化剂促进对映选择性斯特雷克型反应

  摘要：

  在t BuOH（110 mol％）存在下，由Janda J EL™负载的双官能催化剂3（10 mol％）以83-87％ee的良好收率促进了芳香族和α，β-不饱和亚胺的Strecker型反应。。3的反应性与均质类似物1相当，并且3可以循环至少四次。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01923-7

文献信息

• Enantioselective Strecker-type reaction promoted by polymer-supported bifunctional catalyst
  作者：Hiroyuki Nogami、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01923-7

  日期：2001.1

  The JandaJEL™-supported bifunctional catalyst 3 (10 mol%) promoted the Strecker-type reaction of aromatic and α,β-unsaturated imines in excellent yields with 83–87% ee in the presence of tBuOH (110 mol%). The reactivity of 3 was comparable to the homogeneous analogue 1, and 3 could be recycled at least four times.

  在t BuOH（110 mol％）存在下，由Janda J EL™负载的双官能催化剂3（10 mol％）以83-87％ee的良好收率促进了芳香族和α，β-不饱和亚胺的Strecker型反应。。3的反应性与均质类似物1相当，并且3可以循环至少四次。