[(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-6-[[4-[(E)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-6-(2-oxoethyl)-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxyoxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate | 553636-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-6-[[4-[(E)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-6-(2-oxoethyl)-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxyoxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 553636-22-9
• 化学式: C₅₅H₈₃NO₁₀Si₂
• 分子量: 974.436
• InChiKey: MPPOPMWBFJGNSS-NQWPJPAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-6-[[4-[(E)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-6-(2-oxoethyl)-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxyoxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-6-[[4-[(E)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(E)-3-[4-[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[(2R,6R)-4-methylidene-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]oxan-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]prop-2-enyl]-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxyoxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390322
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到[(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-6-[[4-[(E)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-6-(2-oxoethyl)-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxyoxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390322