(3R)-3-allyl-3-phenyl-1-[(trimethylsilyl)methyl]indolin-2-one | 845512-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-allyl-3-phenyl-1-[(trimethylsilyl)methyl]indolin-2-one
• 英文别名: (3R)-3-phenyl-3-prop-2-enyl-1-(trimethylsilylmethyl)indol-2-one
• CAS: 845512-49-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NOSi
• 分子量: 335.521
• InChiKey: NKECDXSECFSOTQ-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-allyl-3-phenyl-1-[(trimethylsilyl)methyl]indolin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(3R)-3-allyl-1-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的前手性亲核试剂的不对称烯丙基化：3-烯丙基-3-芳基羟吲哚的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460335
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Bromo-phenyl)-2-phenyl-N-trimethylsilanylmethyl-acetamide 在 palladium diacetate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R,R)-11,12-bis[2-(Ph₂P)benzoylamino]-9,10-ethanoanthracene 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (3R)-3-allyl-3-phenyl-1-[(trimethylsilyl)methyl]indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的前手性亲核试剂的不对称烯丙基化：3-烯丙基-3-芳基羟吲哚的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460335