Glu-His-Ala-Asp-Leu-Leu-Ala-NHCH2CHO | 289045-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Glu-His-Ala-Asp-Leu-Leu-Ala-NHCH2CHO
• 英文别名: H-Glu-His-Ala-Asp-Leu-Leu-Ala-Gly-al；(4S)-4-amino-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-(2-oxoethylamino)propan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 289045-35-8
• 化学式: C₃₅H₅₆N₁₀O₁₂
• 分子量: 808.889
• InChiKey: ASLJFARIRSXSFT-GUQPKPMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  350
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glu-His-Ala-Asp-Leu-Leu-Ala-NHCH2CHO 、 Trp-His-Trp-Ser-Tyr-Leu-Leu-Arg-Pro-Pro 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(3S)-1-[[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]methyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用Pictet-Spengler反应的N端色氨酸含肽的新连接方法

  摘要：

  基于Pictet-Spengler缩合，描述了碳-碳键形成反应在乙酸中连接未保护肽的应用。肽段包括一个在N端带有Trp的肽，另一个在C端带有醛的肽，可以通过新的环状缩醛树脂生成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00592-x
• 作为产物：
  描述：

  Glu-His-Ala-Asp-Leu-Leu-Ala-NHCH2CHOHCH2OH 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 Glu-His-Ala-Asp-Leu-Leu-Ala-NHCH2CHO
  参考文献：
  名称：

  使用Pictet-Spengler反应的N端色氨酸含肽的新连接方法

  摘要：

  基于Pictet-Spengler缩合，描述了碳-碳键形成反应在乙酸中连接未保护肽的应用。肽段包括一个在N端带有Trp的肽，另一个在C端带有醛的肽，可以通过新的环状缩醛树脂生成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00592-x