ethyl 3-methyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate | 403519-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-methyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-methylpent-4-enoate
• CAS: 403519-46-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: VCQARKFVJQIGRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,2R)-2-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-1,2-dimethyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A simple, ring-closing metathesis reaction based approach to (±)-1,14-herbertenediol and (±)-11-epi-herbertenolide

  摘要：

  A total synthesis of 1,14-herbertenediol via 11-epi-herbertenolide. and a formal total synthesis of tochuinyl acetate and dihydrotochuinyl acetate, employing a ring-closing metathesis reaction based methodology, are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02051-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 ethyl 3-methyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  A simple, ring-closing metathesis reaction based approach to (±)-1,14-herbertenediol and (±)-11-epi-herbertenolide

  摘要：

  A total synthesis of 1,14-herbertenediol via 11-epi-herbertenolide. and a formal total synthesis of tochuinyl acetate and dihydrotochuinyl acetate, employing a ring-closing metathesis reaction based methodology, are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02051-2

文献信息

• Srikrishna; Rao, M Sreenivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 8, p. 1308 - 1317
  作者：Srikrishna、Rao, M Sreenivasa

  DOI：——

  日期：——
• A simple, ring-closing metathesis reaction based approach to (±)-1,14-herbertenediol and (±)-11-epi-herbertenolide
  作者：A Srikrishna、M.Srinivasa Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02051-2

  日期：2002.1

  A total synthesis of 1,14-herbertenediol via 11-epi-herbertenolide. and a formal total synthesis of tochuinyl acetate and dihydrotochuinyl acetate, employing a ring-closing metathesis reaction based methodology, are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.