(-)-(1S,3S)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentylamino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 774232-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (-)-(1S,3S)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentylamino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[[(1S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]amino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 774232-52-9
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₃SSi
• 分子量: 411.641
• InChiKey: OSTBUEHUSUWROU-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1S,3S)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentylamino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,3S)-(3-azido-cyclopentyloxy)-tert-butyl-dimethylsilane 、 氢气 、 三乙胺 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 氧化铂 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.75h， 以to give (−)-(1S,3S)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentylamino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester as a colorless viscous oil的产率得到(-)-(1S,3S)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentylamino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶化合物，其是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还公开了含有这些化合物的制药组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07115740B2