(-)-(1S,3S)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentylamino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde | 774232-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (-)-(1S,3S)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentylamino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[[(1S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]amino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 774232-53-0
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₂SSi
• 分子量: 367.588
• InChiKey: KYXSHSRWKJSLKG-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1S,3S)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentylamino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde 、 甲氧苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-(1S,3S)-4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentylamino]-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1