N-[(1S,7R,12R,13R,19S,20Z)-21-bromo-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chloro-13-hydroxy-9-oxo-12-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,10-dioxa-5-azatricyclo[11.6.4.23,6]pentacosa-3,5,20,24-tetraen-15,17,22-triyn-7-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide | 439684-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,7R,12R,13R,19S,20Z)-21-bromo-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chloro-13-hydroxy-9-oxo-12-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,10-dioxa-5-azatricyclo[11.6.4.23,6]pentacosa-3,5,20,24-tetraen-15,17,22-triyn-7-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 439684-79-4
• 化学式: C₅₅H₇₂BrClN₂O₁₂Si₂
• 分子量: 1124.71
• InChiKey: VHMFROLRBJZLKI-AVQXLABISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,7R,12R,13R,19S,20Z)-21-bromo-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chloro-13-hydroxy-9-oxo-12-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,10-dioxa-5-azatricyclo[11.6.4.23,6]pentacosa-3,5,20,24-tetraen-15,17,22-triyn-7-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide 在 叔丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以60%的产率得到N-[(3S,9R,14R,15R,19E,23S)-23-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chloro-15-hydroxy-11-oxo-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,19,24-pentaen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到N-[(1S,7R,12R,13R,19S,20Z)-21-bromo-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chloro-13-hydroxy-9-oxo-12-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,10-dioxa-5-azatricyclo[11.6.4.23,6]pentacosa-3,5,20,24-tetraen-15,17,22-triyn-7-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8