(3S,4R,5R)-5-(N-tert-butyloxycarbonyl)-N-methylamino-6-methoxy-3,4-di(4-methoxybenzyl)oxy-1-hexene | 410081-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5R)-5-(N-tert-butyloxycarbonyl)-N-methylamino-6-methoxy-3,4-di(4-methoxybenzyl)oxy-1-hexene
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4S)-1-methoxy-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-5-en-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 410081-19-5
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₇
• 分子量: 515.647
• InChiKey: SBIZPGQGAIJWCK-KWXIBIRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-5-(N-tert-butyloxycarbonyl)-N-methylamino-6-methoxy-3,4-di(4-methoxybenzyl)oxy-1-hexene 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Applications of crotyldiisopinocampheylboranes in synthesis: a formal total synthesis of (+)-calyculin A

  摘要：

  报道了海洋代谢产物（+）-卡伊库林A的正式全合成。关键步骤包括（i）使用布朗烯丙基硼化化学来控制同型烯醇阵列的相对和绝对立体化学，从而设置所需的八个立体中心；（ii）在构建天然产物的氰基四烯单元中使用斯蒂尔偶联方法；以及（iii）一种改良的Cornforth-Meyers方法来合成噁唑片段。关键词：卡伊库林，海洋天然产物，磷酸酶抑制剂，全合成，钯催化偶联反应，烯丙基硼化反应，醛缩反应，螺环醚，Cornforth-Meyers噁唑反应。

  DOI：

  10.1139/v01-133
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-3,4-di(4-methoxybenzyl)oxy-5-hexen-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以72%的产率得到(3S,4R,5R)-5-(N-tert-butyloxycarbonyl)-N-methylamino-6-methoxy-3,4-di(4-methoxybenzyl)oxy-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Applications of crotyldiisopinocampheylboranes in synthesis: a formal total synthesis of (+)-calyculin A

  摘要：

  报道了海洋代谢产物（+）-卡伊库林A的正式全合成。关键步骤包括（i）使用布朗烯丙基硼化化学来控制同型烯醇阵列的相对和绝对立体化学，从而设置所需的八个立体中心；（ii）在构建天然产物的氰基四烯单元中使用斯蒂尔偶联方法；以及（iii）一种改良的Cornforth-Meyers方法来合成噁唑片段。关键词：卡伊库林，海洋天然产物，磷酸酶抑制剂，全合成，钯催化偶联反应，烯丙基硼化反应，醛缩反应，螺环醚，Cornforth-Meyers噁唑反应。

  DOI：

  10.1139/v01-133