2-(3-Diethylamino-propyl)-7,9-dimethoxy-8,8-dipropyl-2-aza-spiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one | 253333-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(3-Diethylamino-propyl)-7,9-dimethoxy-8,8-dipropyl-2-aza-spiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one
• 英文别名: 2-[3-(Diethylamino)propyl]-7,9-dimethoxy-8,8-dipropyl-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one
• CAS: 253333-60-7
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₃
• 分子量: 406.609
• InChiKey: HGLCKZNHQVWQBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Diethylamino-propyl)-7,9-dimethoxy-8,8-dipropyl-2-aza-spiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one 在 镍 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 阿替莫德
  参考文献：
  名称：

  通过计算机程序的建议，通过桦木还原烷基化合成氮杂螺环烷

  摘要：

  借助于用于合成设计的计算机程序的建议，已经开发了合成氮杂螺烷的新方法。在这种方法中，首先从合适的苯甲酸酯开始进行桦木还原。然后将阴离子中间体用1，2-二溴乙烷烷基化。随后使产物与胺反应以得到螺内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.100
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-bromoethyl)-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-Diethylamino-propyl)-7,9-dimethoxy-8,8-dipropyl-2-aza-spiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过计算机程序的建议，通过桦木还原烷基化合成氮杂螺环烷

  摘要：

  借助于用于合成设计的计算机程序的建议，已经开发了合成氮杂螺烷的新方法。在这种方法中，首先从合适的苯甲酸酯开始进行桦木还原。然后将阴离子中间体用1，2-二溴乙烷烷基化。随后使产物与胺反应以得到螺内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.100

文献信息

• アザスピロジエン類とその製造方法および中間体
  申请人：住友化学工業株式会社

  公开号：JP2000072746A

  公开（公告）日：2000-03-07

  (57)【要約】\n【課題】免疫抑制剤として有用なアザスピラン類に短工程で容易に誘導可能な新規化合物であるアザスピロジエン類とその製造方法を提供すること。\n【解決手段】一般式（１）\nで示されるアザスピロジエン類。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供氮杂螺二烯类化合物，这种新化合物很容易在短时间内衍生为可用作免疫抑制剂的氮杂环戊烷，并提供生产这种化合物的方法。\解] 由通式（1）表示的氮杂螺二烯。
• Synthesis of an azaspirane via Birch reduction alkylation prompted by suggestions from a computer program
  作者：Akio Tanaka、Takashi Kawai、Tetsuhiko Takabatake、Noriko Oka、Hideho Okamoto、Malcolm Bersohn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.100

  日期：2006.9

  With the aid of proposals from a computer program for synthesis design, a new method of synthesizing azaspiranes has been developed. In this method, one starts with a suitable benzoic acid ester, which is subjected to Birch reduction. Then the anionic intermediate is alkylated with 1,2-dibromoethane. The product is subsequently reacted with an amine to give a spiro lactam.

  借助于用于合成设计的计算机程序的建议，已经开发了合成氮杂螺烷的新方法。在这种方法中，首先从合适的苯甲酸酯开始进行桦木还原。然后将阴离子中间体用1，2-二溴乙烷烷基化。随后使产物与胺反应以得到螺内酰胺。