5,17-dinitro-11,23-diphthalimido-25,26,27,28-tetrakis(pentyloxy)calix[4]arene | 790675-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,17-dinitro-11,23-diphthalimido-25,26,27,28-tetrakis(pentyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: 2-[17-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-11,23-dinitro-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 790675-90-0
• 化学式: C₆₄H₆₈N₄O₁₂
• 分子量: 1085.26
• InChiKey: OCSGIQVWIQRYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-dinitro-11,23-diphthalimido-25,26,27,28-tetrakis(pentyloxy)calix[4]arene 在 镍 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective Derivatization of Calix[4]arenes via Amino Groups Attached to the Wide Rim

  摘要：

  提出了一种新的合成策略，用于在宽口环上的特定位置引入硝基和邻酰苯胺基的卡立克斯[4]芳烃四醚衍生物。由于这两种基团都是氨基功能的前体，因此经不同的N-酰基氨基取代的卡立克斯[4]芳烃四醚很容易在四个步骤内获得。合成前体的关键步骤是通过形成它们的邻酰苯胺酰基来保护氨基团，然后对剩余的叔丁基酚醚单元进行ipso-硝化。与简单的N-酰基衍生物相比，这种硝化不会在邻酰苯胺基取代单元发生副反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20041009
• 作为产物：
  描述：

  5,17-di-tert-butyl-11,23-diphthalimido-25,26,27,28-tetrakis(pentyloxy)calix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到5,17-dinitro-11,23-diphthalimido-25,26,27,28-tetrakis(pentyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Derivatization of Calix[4]arenes via Amino Groups Attached to the Wide Rim

  摘要：

  提出了一种新的合成策略，用于在宽口环上的特定位置引入硝基和邻酰苯胺基的卡立克斯[4]芳烃四醚衍生物。由于这两种基团都是氨基功能的前体，因此经不同的N-酰基氨基取代的卡立克斯[4]芳烃四醚很容易在四个步骤内获得。合成前体的关键步骤是通过形成它们的邻酰苯胺酰基来保护氨基团，然后对剩余的叔丁基酚醚单元进行ipso-硝化。与简单的N-酰基衍生物相比，这种硝化不会在邻酰苯胺基取代单元发生副反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20041009

文献信息

• Selective Derivatization of Calix[4]arenes via Amino Groups Attached to the Wide Rim
  作者：Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Volker Böhmer

  DOI：10.1135/cccc20041009

  日期：——

  A new strategy is proposed for the synthesis of tetraether derivatives of calix[4]arenes bearing at the wide rim nitro and phthalimido groups in well defined positions. Since both groups are precursors of amino functions, calix[4]arenes substituted by different N-acylamino residues are easily available in four steps. The essential steps during the synthesis of the precursor consist in the protection of amino groups by the formation of their phthalimides followed by ipso-nitration of the remaining tert-butylphenol ether units. This nitration occurs without side reactions at the phthalimido substituted units, in contrast to simple N-acyl derivatives.

  提出了一种新的合成策略，用于在宽口环上的特定位置引入硝基和邻酰苯胺基的卡立克斯[4]芳烃四醚衍生物。由于这两种基团都是氨基功能的前体，因此经不同的N-酰基氨基取代的卡立克斯[4]芳烃四醚很容易在四个步骤内获得。合成前体的关键步骤是通过形成它们的邻酰苯胺酰基来保护氨基团，然后对剩余的叔丁基酚醚单元进行ipso-硝化。与简单的N-酰基衍生物相比，这种硝化不会在邻酰苯胺基取代单元发生副反应。