(2RS,4S)-4-[(3'R,4'R,7'R,8'R)-8'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3'-hydroxy-4',7'-epoxy-1'-icosynyl]-2-phenyl-1,3-dioxolane | 532384-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2RS,4S)-4-[(3'R,4'R,7'R,8'R)-8'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3'-hydroxy-4',7'-epoxy-1'-icosynyl]-2-phenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (1R)-1-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]-3-[(4S)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 532384-79-5
• 化学式: C₃₅H₅₈O₅Si
• 分子量: 586.928
• InChiKey: OKUOKLJFKFQVQQ-QKHAIHFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4S)-4-[(3'R,4'R,7'R,8'R)-8'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3'-hydroxy-4',7'-epoxy-1'-icosynyl]-2-phenyl-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2RS,4S)-4-[(3'R,4'R,7'R,8'R)-8'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3'-(p-toluenesulfonyloxy)-4',7'-epoxyicosanyl]-2-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  立体生乙酸酯的双四氢呋喃环核的立体发散和重复合成。

  摘要：

  通过α-四氢呋喃醛的不对称炔化和立体发散的一锅四氢呋喃（THF）环的合成，合成了八种非丙酮乙酸双胍的双四氢呋喃环核的非对映异构体。在所有情况下，不对称炔基化反应都具有非常高的非对映选择性，从而得到八种光学纯的THF核。我们还描述了八个异构体的（1）H和（13）C NMR光谱数据的比较，并给出了THF环结构的完整细节。

  DOI：

  10.1002/chem.200305459
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-<(1R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>tridecyl>-5-(1-hydroxymethyl)tetrahydrofuran 在 吡啶 、 N-甲基麻黄碱 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2RS,4S)-4-[(3'R,4'R,7'R,8'R)-8'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3'-hydroxy-4',7'-epoxy-1'-icosynyl]-2-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在丙酮乙酸原素中系统合成Bis-THF环核。

  摘要：

  通过不对称的炔基化反应和随后的立体发散的THF环的形成，实现了双THF环核（相邻的双THF壬基产乙酸蛋白的合成中间体）的系统合成。α-四氢呋喃醛与（S）-3-butyne-1,2-二醇衍生物的不对称炔基化反应可得到很好的非对映体和对映体加合物，并具有很高的非对映选择性。通过两种一锅四氢呋喃环的形成，将这些加合物转化为四种类型的双-THF核。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034131r

文献信息

• Systematic Synthesis of Bis-THF Ring Cores in Annonaceous Acetogenins
  作者：Naoyoshi Maezaki、Naoto Kojima、Hiroaki Tominaga、Minori Yanai、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1021/ol034131r

  日期：2003.5.1

  Systematic synthesis of bis-THF ring cores, synthetic intermediates of adjacent bis-THF annonaceous acetogenins, has been achieved by asymmetric alkynylation and subsequent stereodivergent THF ring formation. The asymmetric alkynylation of alpha-tetrahydrofuranic aldehyde with (S)-3-butyne-1,2-diol derivatives gave good yields of erythro- and threo-adducts with very high diastereoselectivity. These

  通过不对称的炔基化反应和随后的立体发散的THF环的形成，实现了双THF环核（相邻的双THF壬基产乙酸蛋白的合成中间体）的系统合成。α-四氢呋喃醛与（S）-3-butyne-1,2-二醇衍生物的不对称炔基化反应可得到很好的非对映体和对映体加合物，并具有很高的非对映选择性。通过两种一锅四氢呋喃环的形成，将这些加合物转化为四种类型的双-THF核。[反应：看文字]
• Stereodivergent and Reiterative Synthesis of Bistetrahydrofuran Ring Cores of Annonaceous Acetogenins
  作者：Naoto Kojima、Naoyoshi Maezaki、Hiroaki Tominaga、Minori Yanai、Daisuke Urabe、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1002/chem.200305459

  日期：2004.2.6

  Eight diastereoisomers of the bistetrahydrofuran ring cores of annonaceous acetogenins have been synthesized by asymmetric alkynylation of alpha-tetrahydrofuranic aldehydes and stereodivergent one-pot tetrahydrofuran (THF) ring formation. In all cases, the asymmetric alkynylation proceeded with very high diastereoselectivity to give eight kinds of optically pure THF cores. We also describe a comparison

  通过α-四氢呋喃醛的不对称炔化和立体发散的一锅四氢呋喃（THF）环的合成，合成了八种非丙酮乙酸双胍的双四氢呋喃环核的非对映异构体。在所有情况下，不对称炔基化反应都具有非常高的非对映选择性，从而得到八种光学纯的THF核。我们还描述了八个异构体的（1）H和（13）C NMR光谱数据的比较，并给出了THF环结构的完整细节。