1-Oxalyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 210104-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Oxalyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(2-Methoxycarbonylpyrrolidin-1-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 210104-14-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₅
• 分子量: 201.179
• InChiKey: FIOTXFHDYJPVQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxalyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium persulfate 、 氨 、 氢气 、 silver nitrate 、 乙胺 、 三氟乙酸酐 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Hydroxy-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  由α-酮酸和α-羧酰胺酸直接制取酰基氢醌的途径

  摘要：

  醌与原位生成的酰基或羧酰胺基的反应为醌氢与醛的光化学反应无法达到的酰基氢醌的合成提供了直接途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00734-5
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Oxalyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由α-酮酸和α-羧酰胺酸直接制取酰基氢醌的途径

  摘要：

  醌与原位生成的酰基或羧酰胺基的反应为醌氢与醛的光化学反应无法达到的酰基氢醌的合成提供了直接途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00734-5

文献信息

• A direct route to acylhydroquinones from α-keto acids and α-carboxamido acids
  作者：George A. Kraus、Alex Melekhov

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00734-5

  日期：1998.6

  The reaction of quinones with in situ generated acyl- or carboxamido radicals provides a direct route to the synthesis of acylhydroquinones not accessible by the photochemical reaction of quinones with aldehydes.

  醌与原位生成的酰基或羧酰胺基的反应为醌氢与醛的光化学反应无法达到的酰基氢醌的合成提供了直接途径。