N-BOC-2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole | 145473-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-BOC-2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
• 英文别名: tert-butyl 2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-1-carboxylate
• CAS: 145473-34-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: UNOQAHXZNWFYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醛 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 N-BOC-2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of compounds containing a fused pyrrole ring from cyclic ketones and N-BOC-L-phenylalaninal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60900-0

文献信息

• A Facile Access to Pyrroles from Amino Acids via an Aza-Wacker Cyclization
  作者：Zuhui Zhang、Jintang Zhang、Jiajing Tan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/jo800433b

  日期：2008.7.1

  A facile and efficient synthesis of pyrroles from readily available amino acids is described. The key step in the method is an aza-Wacker oxidative cyclization catalyzed by palladium(II)/Cu(OTf)2. A series of pyrroles were obtained by this method under mild conditions.

  描述了从容易获得的氨基酸容易且有效地合成吡咯的方法。该方法的关键步骤是钯（II）/ Cu（OTf）2催化的氮杂-瓦克氧化环化反应。通过该方法在温和的条件下获得了一系列吡咯。
• A novel synthesis of compounds containing a fused pyrrole ring from cyclic ketones and N-BOC-L-phenylalaninal
  作者：Marek T. Konieczny、Mark Cushman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60900-0

  日期：1992.11