1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanone | 200707-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanone
• 英文别名: 1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanon；1-[(3-methoxyphenyl)methoxy]-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-one
• CAS: 200707-18-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: SKNANTIQEWEDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanone 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-t-butyl-5-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Base-induced cyclization of 1-benzyloxy-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ones: intramolecular nucleophilic addition of an anion of a benzyl ether to the carbonyl moiety without the Wittig rearrangement or protophilic decomposition

  摘要：

  烷基链中带有羰基的烷基苄基醚（1）在室温下与DMSO中的ButOK反应时，无需进行Wittig重排或亲核分解即可有效环化，生成羟基四氢呋喃（反式-2），而LDA-THF则诱导1环化，主要生成立体异构体顺式-2。

  DOI：

  10.1039/a706802f
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94.4%的产率得到1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  1,2-dioxetane derivates, luminescent reagents, luminescence methods and measuring methods

  摘要：

  公开号：

  EP1238976B1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol 、 在 氮气 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以to obtain 4.32 g of 1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanon (Compound [49]) as a colorless compound的产率得到1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  1,2-dioxetane derivative

  摘要：

  本发明的目的是提供一种化合物，不仅易于处理、热稳定且发射效率高，而且即使在质子溶剂中没有共存增强剂，也能显示高的发射效率。本发明涉及一种通式（I）的1,2-二氧杂环庚烷衍生物。其中，R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、烷基或芳基；R2和R3的一对和R4和R5的一对可以分别结合形成环烷基。

  公开号：

  US06218135B1

文献信息

• 1,2-Dioxetane derivatives, luminescent reagents, luminescence methods and measuring methods
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20020132365A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A 1,2-dioxetane derivative of the formula (I): 1 wherein each of R 1 and R 2 which are independent of each other, is a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, or R 1 and R 2 may together form a cyclic or polycyclic organic ring group spiro-bonded to the dioxetane ring, R 3 is an alkyl group or an aryl group, or R 3 and R 1 or R 2 may together form a condensed ring containing the dioxetane ring and a hetero atom, and Ar is a group of the formula (A): 2 wherein R 4 is a hydroxyl group , an alkoxyl group, an aralkyloxy group, a group of —OSi(R 5 R 6 R 7 ) (wherein each of R 5 , R 6 and R 7 which are independent of one another, is an alkyl group alky; group or and aryl group), a phosphate group or a group of —S(C═O)R 8 (wherein R 8 is an alkyl group or an aryl group), each of R 9 and R 10 which are independent of each other, is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a halogen atom, X is a halogen atom, and V is an oxygen atom or a sulfur atom, or a group of the formula (B): 3 wherein R 4 is the same as R in the above formula (A), each of R 11 and R 12 which are independent of each other, is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a halogen atom, Y is a halogen atom, and W is an oxygen atom or a sulfur atom.

  公式（I）的1,2-二氧杂环戊烷衍生物，其中R1和R2各自独立地是氢原子、烷基或芳基，或者R1和R2可以共同形成一个环状或多环有机环基，与二氧杂环戊烷环螺合，R3是烷基或芳基，或者R3和R1或R2可以共同形成一个含有二氧杂环戊烷环和杂原子的缩合环，Ar是公式（A）的基团：其中R4是羟基、烷氧基、芳基烷氧基、—OSi（R5R6R7）（其中R5、R6和R7各自独立地是烷基、烷基或芳基），磷酸酯基或—S（C═O）R8（其中R8是烷基或芳基），R9和R10各自独立地是氢原子、烷基、芳基或卤素原子，X是卤素原子，V是氧原子或硫原子，或者公式（B）的基团：其中R4与上述公式（A）中的R相同，R11和R12各自独立地是氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Y是卤素原子，W是氧原子或硫原子。
• 1,2-dioxetane derivatives, luminescent reagents, luminescence methods and measuring methods
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：US06982336B2

  公开（公告）日：2006-01-03

  A 1,2-dioxetane derivative of the formula (I): wherein R1–R3 and Ar are defined in the claims is provided.

  提供了公式（I）的1,2-二氧杂环戊烷衍生物，其中R1-R3和Ar在权利要求中定义。
• US6218135B1
  申请人：——

  公开号：US6218135B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• US6982336B2
  申请人：——

  公开号：US6982336B2

  公开（公告）日：2006-01-03
• 1,2-dioxetane derivates, luminescent reagents, luminescence methods and measuring methods
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP1238976B1

  公开（公告）日：2003-10-08