(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one | 144465-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
• 英文别名: (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[(2R)-hexan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 144465-69-0
• 化学式: C₃₁H₅₆O₂Si
• 分子量: 488.87
• InChiKey: SJMGJVKUFOXFOF-ZGAMSIDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到(1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10a,12a-dimethyl-1-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-4-oxa-chrysen-3-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素A25822 B侧链类似物的合成

  摘要：

  报告了标题化合物的侧链类似物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89005-w
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素A25822 B侧链类似物的合成

  摘要：

  报告了标题化合物的侧链类似物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89005-w

文献信息

• Synthesis of a side-chain analogue of antibiotic A25822 B
  作者：Thomas G. Back、Nan-Xing Hu

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89005-w

  日期：1992.9

  The stereoselective synthesis of , a side-chain analogue of the title compound is reported.

  报告了标题化合物的侧链类似物的立体选择性合成。