(1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10a,12a-dimethyl-1-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-4-oxa-chrysen-3-one | 144465-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10a,12a-dimethyl-1-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-4-oxa-chrysen-3-one
• 英文别名: (1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R)-hexan-2-yl]-10a,12a-dimethyl-1,2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydronaphtho[1,2-h]chromen-3-one
• CAS: 144465-70-3
• 化学式: C₃₁H₅₆O₃Si
• 分子量: 504.869
• InChiKey: YXZNUQBLCZRCMG-WCIGLQCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10a,12a-dimethyl-1-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-4-oxa-chrysen-3-one 在 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2R,4bS,7S,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(1R,2R)-1-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-hexyl]-2,4b-dimethyl-3,4,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素A25822 B侧链类似物的合成

  摘要：

  报告了标题化合物的侧链类似物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89005-w
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到(1R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10a,12a-dimethyl-1-((R)-1-methyl-pentyl)-hexadecahydro-4-oxa-chrysen-3-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素A25822 B侧链类似物的合成

  摘要：

  报告了标题化合物的侧链类似物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89005-w