(E)-(S)-5-(1H-Indol-2-yl)-4-[3-(2-iodo-phenyl)-ureido]-pent-2-enoic acid methyl ester | 213126-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-5-(1H-Indol-2-yl)-4-[3-(2-iodo-phenyl)-ureido]-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,4S)-5-(1H-indol-2-yl)-4-[(2-iodophenyl)carbamoylamino]pent-2-enoate
• CAS: 213126-07-9
• 化学式: C₂₁H₂₀IN₃O₃
• 分子量: 489.313
• InChiKey: LADPAEDOCATNOF-AUECHBEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-(1H-Indol-2-yl)-4-[3-(2-iodo-phenyl)-ureido]-pent-2-enoic acid methyl ester 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到[(S)-4-(1H-Indol-2-ylmethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-(5Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,3-Benzodiazepin-2-ones Using Intramolecular Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8163
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-2-indolyl)propanoate 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-(1H-Indol-2-yl)-4-[3-(2-iodo-phenyl)-ureido]-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,3-Benzodiazepin-2-ones Using Intramolecular Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8163