5-methyl-2'-<(N-octylcarbamoyl)methyl>uridine | 149301-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-methyl-2'-<(N-octylcarbamoyl)methyl>uridine
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-N-octylacetamide
• CAS: 149301-27-9
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₇
• 分子量: 427.498
• InChiKey: FNOHCHXQOARWGV-KLICCBINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2'-<(N-octylcarbamoyl)methyl>uridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-methyl-2-O-<(N-octylcarbamoyl)methyl>cytidine
  参考文献：
  名称：

  合成2'- O-修饰的核糖核苷的一般方法

  摘要：

  描述了核糖核苷功能化的一般方法。该方法包括合成在2-羟基上具有连接基的甲基-呋喃呋喃糖苷衍生物6（方案2）。在标准条件下引入核酸碱基后（方案3），将所得的β-D-核糖核苷8和10进一步转化为在连接体部分具有亲脂性，插入性和氨基烷基残基的衍生物。以这种方式，制备了2'-修饰的5-甲基尿苷12，腺苷13以及5-甲基胞苷15和16（方案4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760212
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-benzoyl-2-O-<(methoxycarbonyl)methyl>-β-D-ribofuranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-methyl-2'-<(N-octylcarbamoyl)methyl>uridine
  参考文献：
  名称：

  合成2'- O-修饰的核糖核苷的一般方法

  摘要：

  描述了核糖核苷功能化的一般方法。该方法包括合成在2-羟基上具有连接基的甲基-呋喃呋喃糖苷衍生物6（方案2）。在标准条件下引入核酸碱基后（方案3），将所得的β-D-核糖核苷8和10进一步转化为在连接体部分具有亲脂性，插入性和氨基烷基残基的衍生物。以这种方式，制备了2'-修饰的5-甲基尿苷12，腺苷13以及5-甲基胞苷15和16（方案4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760212