(1R,5R,6S)-6-benzyloxy-1-methyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane | 265656-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5R,6S)-6-benzyloxy-1-methyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: (1R,5R,6S)-1-methyl-6-phenylmethoxy-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 265656-38-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: JYJZZSHSVFRXAW-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,6S)-6-benzyloxy-1-methyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-[(2R,3S,6S)-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Decarestrictine L from (2E,5E)-Dibenzyloxy-2,5-heptadien-4-ol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s60
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyloxy-4-((R)-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-butan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,5R,6S)-6-benzyloxy-1-methyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Decarestrictine L from (2E,5E)-Dibenzyloxy-2,5-heptadien-4-ol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s60

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (+)-Decarestrictine L from (2E,5E)-Dibenzyloxy-2,5-heptadien-4-ol
  作者：Susumi Hatakeyama、Tomoyuki Esumi、Rieko Kimura、Masako Mori、Yoshiharu Iwabuchi、Hiroshi Irie

  DOI：10.3987/com-99-s60

  日期：——