2-[(2R,3S,6R)-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]ethanol | 265656-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2R,3S,6R)-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]ethanol
• CAS: 265656-39-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: VQWSCCSKCJEIGO-VHDGCEQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S,6R)-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]ethanol 生成 (2R,3S,6R)-6-methyl-3-(phenylmethoxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Decarestrictine L from (2E,5E)-Dibenzyloxy-2,5-heptadien-4-ol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s60
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2-Phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-but-3-en-1-ol 在 bis(cyclohexanyl)borane 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-[(2R,3S,6R)-6-methyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-Decarestrictine L from (2E,5E)-Dibenzyloxy-2,5-heptadien-4-ol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s60