methyl-2(R)-[[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methyl-butanoate | 618892-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-2(R)-[[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methyl-butanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[benzyl-(4-hydroxyphenyl)sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 618892-19-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅S
• 分子量: 377.461
• InChiKey: FFNCDBCJGYKDJE-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2(R)-[[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methyl-butanoate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methoxy-2(R)-[[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of MMP inhibitor radiotracer [11C]CGS 25966, a new potential pet tumor imaging agent

  摘要：

  [11C]CGS 25966是一种新型放射性标记的基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，已合成用于评估作为新的正电子发射计算机断层扫描（PET）肿瘤成像剂。该前体通过O-[11C]甲基化方法在酚的羟基位置，在碱性条件下用[11C]甲基三氟甲磺酸酯标记，并通过HPLC纯化分离，产生纯目标化合物，放射化学产率为15-25%，基于11CO2，并经过衰变校正至轰击结束时。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.675
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2(R)-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methylbutanoate 在 三氯化铝 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到methyl-2(R)-[[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]benzylamino]-3-methyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of MMP inhibitor radiotracer [11C]CGS 25966, a new potential pet tumor imaging agent

  摘要：

  [11C]CGS 25966是一种新型放射性标记的基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，已合成用于评估作为新的正电子发射计算机断层扫描（PET）肿瘤成像剂。该前体通过O-[11C]甲基化方法在酚的羟基位置，在碱性条件下用[11C]甲基三氟甲磺酸酯标记，并通过HPLC纯化分离，产生纯目标化合物，放射化学产率为15-25%，基于11CO2，并经过衰变校正至轰击结束时。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.675

文献信息

• Synthesis of MMP inhibitor radiotracer [11C]CGS 25966, a new potential pet tumor imaging agent
  作者：Xiangshu Fei、Qi-Huang Zheng、Xuan Liu、Ji-Quan Wang、K. Lee Stone、Kathy D. Miller、George W. Sledge、Gary D. Hutchins

  DOI：10.1002/jlcr.675

  日期：2003.3.30

  [11C]CGS 25966, a novel radiolabeled matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor, has been synthesized for evaluation as new potential positron emission tomography (PET) tumor imaging agent. The precursor was labeled by [11C]methyl triflate through O-[11C]methylation method at the hydroxyl position of phenol under basic conditions and isolated by HPLC purification to produce pure target compound in 15–25% radiochemical yield, based on 11CO2, decay corrected to end of bombardment. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  [11C]CGS 25966是一种新型放射性标记的基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，已合成用于评估作为新的正电子发射计算机断层扫描（PET）肿瘤成像剂。该前体通过O-[11C]甲基化方法在酚的羟基位置，在碱性条件下用[11C]甲基三氟甲磺酸酯标记，并通过HPLC纯化分离，产生纯目标化合物，放射化学产率为15-25%，基于11CO2，并经过衰变校正至轰击结束时。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.