(1R,11R,13R)-11-allyl-7-methoxy-10,17-dioxatricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3,5,7-trien-9,15-dione | 529488-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,11R,13R)-11-allyl-7-methoxy-10,17-dioxatricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3,5,7-trien-9,15-dione
• 英文别名: (1R,11R,13R)-7-methoxy-11-prop-2-enyl-10,17-dioxatricyclo[11.3.1.03,8]heptadeca-3(8),4,6-triene-9,15-dione
• CAS: 529488-14-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: WHSBGMOYRHNUNL-OAGGEKHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,11R,13R)-11-allyl-7-methoxy-10,17-dioxatricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3,5,7-trien-9,15-dione 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以20%的产率得到(3R,5R)-3-allyl-5-hydroxy-14-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2-oxabenzocyclododecene-1,7(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-apicularen A的正式总合成：碱诱导的从abicularen衍生的中间体向水杨酰卤酰胺样产物的转化。

  摘要：

  据报道，从D-葡糖开始的18步合成了针状蛋白前体（-）-6。由于（+）-6已通过8个步骤转变为有效的天然水杨酸酯抗癌剂（-）-apicularen A，因此本研究构成了（+）-apicularen A的正式总合成。合成途径包括：（i）有用的D-葡糖精制工艺，（ii）使用Knochel型和相关功能化芳族格氏试剂在碳水化合物C-6三氟甲磺酸酯上的有机金属置换，（iii）生成C-烯丙基系统的立体选择性烯丙基三甲基硅烷-乙缩醛反应；（iv）来自底物和试剂的立体控制醛烯丙基化过程，以及（v）新型Keck型大内酯化。此外，

  DOI：

  10.1039/b209637b
• 作为产物：
  描述：

  (1R,11R,13R,15S)-11-allyl-15-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-7-methoxy-10,17-dioxatricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3,5,7-trien-9-one 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,11R,13R)-11-allyl-7-methoxy-10,17-dioxatricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3,5,7-trien-9,15-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-apicularen A的正式总合成：碱诱导的从abicularen衍生的中间体向水杨酰卤酰胺样产物的转化。

  摘要：

  据报道，从D-葡糖开始的18步合成了针状蛋白前体（-）-6。由于（+）-6已通过8个步骤转变为有效的天然水杨酸酯抗癌剂（-）-apicularen A，因此本研究构成了（+）-apicularen A的正式总合成。合成途径包括：（i）有用的D-葡糖精制工艺，（ii）使用Knochel型和相关功能化芳族格氏试剂在碳水化合物C-6三氟甲磺酸酯上的有机金属置换，（iii）生成C-烯丙基系统的立体选择性烯丙基三甲基硅烷-乙缩醛反应；（iv）来自底物和试剂的立体控制醛烯丙基化过程，以及（v）新型Keck型大内酯化。此外，

  DOI：

  10.1039/b209637b

文献信息

• A formal total synthesis of (+)-apicularen A: base-induced conversion of apicularen-derived intermediates into salicylihalamide-like products
  作者：Arwel Lewis、Ian Stefanuti、Simon A. Swain、Stephen A. Smith、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/b209637b

  日期：2003.12.19

  (-)-apicularen A in 8 steps, this study constitutes a formal total synthesis of (+)-apicularen A. Key steps in the synthetic route include: (i) useful D-glucal elaboration processes, (ii) organometallic displacements at carbohydrate C-6 triflates using Knochel-type and related functionalised, aromatic Grignard reagents, (iii) stereoselective allyltrimethylsilane-acetal reactions generating C-allyl systems

  据报道，从D-葡糖开始的18步合成了针状蛋白前体（-）-6。由于（+）-6已通过8个步骤转变为有效的天然水杨酸酯抗癌剂（-）-apicularen A，因此本研究构成了（+）-apicularen A的正式总合成。合成途径包括：（i）有用的D-葡糖精制工艺，（ii）使用Knochel型和相关功能化芳族格氏试剂在碳水化合物C-6三氟甲磺酸酯上的有机金属置换，（iii）生成C-烯丙基系统的立体选择性烯丙基三甲基硅烷-乙缩醛反应；（iv）来自底物和试剂的立体控制醛烯丙基化过程，以及（v）新型Keck型大内酯化。此外，