2-amino-1-ethyl-3-thioformylindole | 160349-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-ethyl-3-thioformylindole
• 英文别名: 2-Amino-1-ethylindole-3-carbothialdehyde
• CAS: 160349-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: JIAMNTABNWPKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-ethyl-3-thioformylindole 在 双(三甲基硫化硅) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-1-ethyl-3-formylindole
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Stable Furan and Thiophene o-Amino Thioaldehydes by Reaction of o-Azido Aldehydes with Hexamethyldisilathiane

  摘要：

  报告了一种噻吩、苯并[b]噻吩、呋喃和苯并[b]呋喃的邻氨基硫代醛单体的新合成方法，该方法是将相应的邻叠氮醛与六甲基二硅烷在纯乙腈和/或甲醇中并在盐酸存在下于室温下反应。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4354
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1-乙基吲哚-3-甲醛 生成 2-amino-1-ethyl-3-thioformylindole
  参考文献：
  名称：

  Deglinnocenti Alessandro, Funicello Maria, Scafato Patrizia, SpagnoloPier+, Chem. Lett., (1994) N 10, S 1873-1876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of heteroaromatic o-aminothioaldehydes with alkynes: a novel entry to b-fused pyridines
  作者：Alessandro Degl'Innocenti、Maria Funicello、Patrizia Scafato、Piero Spagnolo

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00274-8

  日期：1997.3

  o-Aminothioaldehydes derived from benzo[b]furan, benzo[b]thiophene, indole and furan rings smoothly react with mono- and disubstituted electron deficient alkynes to give b-fused dihydropyridines which can be converted to corresponding pyridines upon heating under vacuum. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.