1-iodo-2-chloro-4,5-dicyanoimidazole | 153448-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-iodo-2-chloro-4,5-dicyanoimidazole
• 英文别名: 1H-Imidazole-4,5-dicarbonitrile, 2-chloro-1-iodo-；2-chloro-1-iodoimidazole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 153448-20-5
• 化学式: C₅ClIN₄
• 分子量: 278.439
• InChiKey: VLVOJGBSVBEYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-chloro-4,5-dicyanoimidazole 反应 5.0h， 以70%的产率得到tris(imidazo)<1,2-a:1,2-c:1,2-e>-1,3,5-triazine-2,3,5,6,8,9-hexacarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  C（15）N（12）的合成，表征和热解。

  摘要：

  通过1-甲基-2-溴-4,5-二氰基咪唑与氟化钾之间的卤素交换来完成1-甲基-2-氟-4,5-二氰基咪唑的合成。N-甲基吡咯烷酮中的1-甲基-2-溴-4,5-二氰基咪唑与氯化锂在150°C之间进行卤素交换，生成1-甲基-2-氯-4,5-二氰基咪唑，并进一步加热至210°C在脱甲基中产生2-氯-4，5-二氰基咪唑。发现在100至290摄氏度之间热解2-卤代4,5-二氰基咪唑衍生物（F，Cl）和1-碘-2-卤代4,5-二氰基咪唑衍生物（Cl，Br，I） Tris（咪唑）[1,2-a：1,2-c：1,2-e] -1,3,5-三嗪-2,3,5,6,8,9-己腈或HTT （C（5）N（4））（3）组成。对HTT进行了表征和纯化，并获得了晶体结构。在490-500摄氏度下热分解HTT，得到的材料的C / N = 1.020。HTT及其分解产物的热性能显示其在350摄氏度下的热稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo960828x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲腈 在 N-甲基吡咯烷酮 、 hydroxide 、 一氯化碘 、 lithium chloride 作用下， 反应 26.5h， 生成 1-iodo-2-chloro-4,5-dicyanoimidazole
  参考文献：
  名称：

  C（15）N（12）的合成，表征和热解。

  摘要：

  通过1-甲基-2-溴-4,5-二氰基咪唑与氟化钾之间的卤素交换来完成1-甲基-2-氟-4,5-二氰基咪唑的合成。N-甲基吡咯烷酮中的1-甲基-2-溴-4,5-二氰基咪唑与氯化锂在150°C之间进行卤素交换，生成1-甲基-2-氯-4,5-二氰基咪唑，并进一步加热至210°C在脱甲基中产生2-氯-4，5-二氰基咪唑。发现在100至290摄氏度之间热解2-卤代4,5-二氰基咪唑衍生物（F，Cl）和1-碘-2-卤代4,5-二氰基咪唑衍生物（Cl，Br，I） Tris（咪唑）[1,2-a：1,2-c：1,2-e] -1,3,5-三嗪-2,3,5,6,8,9-己腈或HTT （C（5）N（4））（3）组成。对HTT进行了表征和纯化，并获得了晶体结构。在490-500摄氏度下热分解HTT，得到的材料的C / N = 1.020。HTT及其分解产物的热性能显示其在350摄氏度下的热稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo960828x

文献信息

• Organic compound and organic light emitting device using the same
  申请人：Kim Kyeom Kong

  公开号：US20050123800A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed is a compound represented by formula 1: [formula 1 ] wherein each of A, X, Y, Y′ and Y″ has the same meaning as described herein. When used in an organic light emitting device, the compound represented by formula 1 has at least one function selected from the group consisting of hole injection, hole transport, light emitting, electron transport, electron injection, etc., depending on the type of each unit forming the trimer or substituents in each unit. An organic light emitting device is also disclosed. The organic light emitting device includes a first electrode, an organic film having one or more layers and a second electrode, laminated successively, wherein at least one layer of the organic film includes at least one compound represented by formula 1.

  揭示了一种由公式1表示的化合物：[formula1]其中A、X、Y、Y'和Y''中的每个都具有与此处描述的相同含义。当在有机发光器件中使用时，由公式1表示的化合物具有至少一种功能，从包括空穴注入、空穴传输、发光、电子传输、电子注入等的组中选择，取决于形成三聚物的每个单元或每个单元中的取代基的类型。还公开了一种有机发光器件。该有机发光器件包括依次层叠的第一电极、具有一个或多个层的有机膜和第二电极，其中有机膜的至少一层包括至少一种由公式1表示的化合物。
• NEW ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP1680479B1

  公开（公告）日：2012-11-28
• Coad; Apen; Rasmussen, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 1, p. 391 - 392
  作者：Coad、Apen、Rasmussen

  DOI：——

  日期：——
• US7455917B2
  申请人：——

  公开号：US7455917B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US8449989B2
  申请人：——

  公开号：US8449989B2

  公开（公告）日：2013-05-28