rac-ethyl(1R,2R)-2-formyl-1-methylcyclopropane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-ethyl(1R,2R)-2-formyl-1-methylcyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2R)-2-formyl-1-methylcyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: NVPZIAGSXHPNNK-POYBYMJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-ethyl(1R,2R)-2-formyl-1-methylcyclopropane-1-carboxylate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 rac-((1R,2R)-2-(difluoromethyl)-1-methylcyclopropyl)(4-methylenepiperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  The present invention concerns inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof. Specifically, the invention provides compounds according to formula (I), including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof:

  公开号：

  WO2023139241A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-ethyl(1R,2R)-2-(dimethoxymethyl)-1-methylcyclopropane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以4.6 g的产率得到rac-ethyl(1R,2R)-2-formyl-1-methylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  The present invention concerns inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof. Specifically, the invention provides compounds according to formula (I), including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof:

  公开号：

  WO2023139241A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Novel Types of Cyclopropyl Carbocyclic Nucleosides Containing Quaternary Stereogenic Centers
  作者：Elena Muray、Joan Rifé,、Vicenç Branchadell、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1021/jo025599v

  日期：2002.6.1

  of cyclopropyl carbocyclic nucleosides are described. The target products have been synthesized from suitable cyclopropane precursors obtained, in turn, from olefinic compounds derived from D-glyceraldehyde as a chiral precursor. Selective manipulation of the functional groups has allowed the preparation of enantiopure nucleosides, some of them displaying opposite chirality. All these molecules contain

  描述了新型的环丙基碳环核苷的多功能和立体控制合成词条。已经从合适的环丙烷前体合成了目标产物，所述合适的环丙烷前体又从作为手性前体的D-甘油醛衍生的烯烃化合物获得。官能团的选择性操作允许制备对映体纯的核苷，其中一些显示相反的手性。所有这些分子在环丙烷环的C-1或C-3处含有一个立体立体碳，并带有一个氨基，羟甲基或甲基作为附加取代基。在一种情况下，胸腺嘧啶直接与环丙烷连接。亚甲基单元用作其他合成核苷中的间隔基。