3-ethyl-7,8-dihydro-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]-pyridazine-6,9-dione | 296250-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-ethyl-7,8-dihydro-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]-pyridazine-6,9-dione
• 英文别名: 3-Ethyl-7,8-dihydro-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]pyridazine-6,9-dione；5-ethyl-4,5,7,11,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraene-10,13-dione
• CAS: 296250-61-8
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₂
• 分子量: 231.214
• InChiKey: JZQCESATKQGTBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-7,8-dihydro-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]-pyridazine-6,9-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(9-chloro-3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido-[3,4-d]pyridazin-6-yl)-4-methylimidazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  替代吡唑并吡咯并哒嗪作为口服生物有效的有效和选择性PDE5抑制剂：治疗勃起功能障碍的潜在药物。

  摘要：

  已经制备了新型的吡唑并吡咯并哒嗪衍生物作为有效的和选择性的PDE5抑制剂。与西地那非（1）相比，化合物6被确定为更有效和更具选择性的PDE5抑制剂。在体外和体内PDE5抑制模型中，它的作用与西地那非一样，并且在大鼠和狗中都具有口服生物利用度。当用于勃起功能障碍治疗时，优越的6同工酶选择性有望对人类产生较少的不良影响。

  DOI：

  10.1021/jm0256068
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]succinamide-6,8-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-ethyl-7,8-dihydro-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-d]-pyridazine-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  替代吡唑并吡咯并哒嗪作为口服生物有效的有效和选择性PDE5抑制剂：治疗勃起功能障碍的潜在药物。

  摘要：

  已经制备了新型的吡唑并吡咯并哒嗪衍生物作为有效的和选择性的PDE5抑制剂。与西地那非（1）相比，化合物6被确定为更有效和更具选择性的PDE5抑制剂。在体外和体内PDE5抑制模型中，它的作用与西地那非一样，并且在大鼠和狗中都具有口服生物利用度。当用于勃起功能障碍治疗时，优越的6同工酶选择性有望对人类产生较少的不良影响。

  DOI：

  10.1021/jm0256068

文献信息

• Fused pyridopyridazine inhibitors of cGMP phosphodiesterase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06316438B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  Compounds of the formula are useful as inhibitors of cGMP PDE especially Type 5.

  该式化合物可用作cGMP PDE特别是Type 5的抑制剂。
• US6316438B1
  申请人：——

  公开号：US6316438B1

  公开（公告）日：2001-11-13