3-(2-furyl)-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione | 476615-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-furyl)-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione
• 英文别名: 3-(furan-2-carbonyl)-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione
• CAS: 476615-61-9
• 化学式: C₁₆H₈N₂O₅
• 分子量: 308.25
• InChiKey: QUVIUPRKTSKDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 3-(2-furyl)-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以74%的产率得到(Z)-2,4-dioxo-3-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinoxalinylidene)-4-furylbutanoic acid N-o-hydroxyphenylamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Proceeding from 4-heteryl-2,4-dioxobutanoic acids were prepared (Z)-3-heteroylmethylene1,2,3,4-tetrahydro-2-quinoxalones that when treated with oxalyl chloride afforded 3-heteroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones. The latter took in reactions with o-aminophenol and o-phenylenediamine two different directions.

  DOI：

  10.1023/a:1015590306099
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-furyl)-2,4-dioxobutanoic acid 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-(2-furyl)-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-trione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Proceeding from 4-heteryl-2,4-dioxobutanoic acids were prepared (Z)-3-heteroylmethylene1,2,3,4-tetrahydro-2-quinoxalones that when treated with oxalyl chloride afforded 3-heteroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones. The latter took in reactions with o-aminophenol and o-phenylenediamine two different directions.

  DOI：

  10.1023/a:1015590306099

文献信息

• ——
  作者：I. A. Tolmacheva、I. V. Mashevskaya、A. N. Maslivets

  DOI：10.1023/a:1015590306099

  日期：——

  Proceeding from 4-heteryl-2,4-dioxobutanoic acids were prepared (Z)-3-heteroylmethylene1,2,3,4-tetrahydro-2-quinoxalones that when treated with oxalyl chloride afforded 3-heteroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones. The latter took in reactions with o-aminophenol and o-phenylenediamine two different directions.