(R)-4-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-4-hydroxy-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-one | 169899-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-4-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-4-hydroxy-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (6R)-4-[[2-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]methyl]-4-hydroxy-6-[[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]oxan-2-one
• CAS: 169899-68-7
• 化学式: C₃₇H₅₄O₆S₂Si
• 分子量: 687.05
• InChiKey: LTBVAUAXOTYWPN-HPQOWFCASA-N

物化性质

• 沸点：
  720.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-4-hydroxy-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-4-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  上苔藓抑素合成研究，有效的抗肿瘤药：在C的合成17 C; C 20脱氧bryostatins的27个片段

  摘要：

  描述了向C 20脱氧系列的抑菌素的下半部分的合成过程。应当指出的是，由六元环组成的相邻基团的参与使得可以引入对于bryostatin的特征α，β-不饱和酯所需要的不饱和键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01309-6
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-acetic acid (R)-4-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-oxo-1-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-butyl ester 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-4-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-4-hydroxy-6-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  上苔藓抑素合成研究，有效的抗肿瘤药：在C的合成17 C; C 20脱氧bryostatins的27个片段

  摘要：

  描述了向C 20脱氧系列的抑菌素的下半部分的合成过程。应当指出的是，由六元环组成的相邻基团的参与使得可以引入对于bryostatin的特征α，β-不饱和酯所需要的不饱和键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01309-6