5-(4-Benzyloxy-3-ethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine | 98612-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-Benzyloxy-3-ethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-(4-(Benzyloxy)-3-ethoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diamine；5-[(3-ethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 98612-08-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 350.42
• InChiKey: QBQZTCRZECEEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-乙氧基苯甲醛 在 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(4-Benzyloxy-3-ethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Malarial (Plasmodium falciparum) Dihydrofolate Reductase for the Selection of Tight-Binding Inhibitors from Combinatorial Library

  摘要：

  已经描述了一种基于优先结合固定在Sepharose柱上的酶的选择突变型恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（PfDHFRs）的紧密结合抑制剂的简单程序。为了通过S-S键固定到硫丙基-Sepharose凝胶上，制备了在C末端具有半胱氨酸残基的PfDHFRs。估计固定化的DHFRs量为4-5毫克/克干燥凝胶，并且与自由酶的活性相当。制备的固定化酶已被用于从组合库中选择紧密结合抑制剂，基于每个配体与酶的亲和力。然后通过高效液相色谱-质谱法识别和定量分析自由配体，从而实现库中具有高结合亲和力的成分。结果可以通过定量分析通过盐酸胍处理从酶中释放的结合配体来确认。

  DOI：

  10.1021/ac070215s

文献信息

• US4883798A
  申请人：——

  公开号：US4883798A

  公开（公告）日：1989-11-28