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(4S,5S)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-dioxane | 214269-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-dioxane
英文别名
(4S,5S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
(4S,5S)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-dioxane化学式
CAS
214269-34-8
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
IIUAMSLXUFEIQD-CABZTGNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-(2R,3R)-1,4-苄二恶烷-7-甲醛衍生物的对映选择性合成,这是Haedoxan类似物总合成中的关键中间体。
    摘要:
    (+)-(2R,3R)-7-甲酰基-6-甲氧基-2-甲氧基甲基-3-(3,4-亚甲基二氧苯基)-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英(2),关键建筑由(4R)-4-(苯甲基)-2-恶唑烷酮(3)分十步合成haedoxan A的总合成嵌段,总收率为12%。
    DOI:
    10.1271/bbb.62.1550
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,5S)-5-benzyloxy-2,2-dimethyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-dioxane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以96%的产率得到(4S,5S)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    (+)-(2R,3R)-1,4-苄二恶烷-7-甲醛衍生物的对映选择性合成,这是Haedoxan类似物总合成中的关键中间体。
    摘要:
    (+)-(2R,3R)-7-甲酰基-6-甲氧基-2-甲氧基甲基-3-(3,4-亚甲基二氧苯基)-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英(2),关键建筑由(4R)-4-(苯甲基)-2-恶唑烷酮(3)分十步合成haedoxan A的总合成嵌段,总收率为12%。
    DOI:
    10.1271/bbb.62.1550
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of a (+)-(2<i>R</i>, 3<i>R</i>)-1,4-Benzodioxane-7-carbaldehyde Derivative, a Key Intermediate in the Total Synthesis of Haedoxan Analogs
    作者:Yuji NAKAMURA、Makoto HIRATA、Eiichi KUWANO、Eiji TANIGUCHI
    DOI:10.1271/bbb.62.1550
    日期:1998.1
    (+)-(2R,3R)-7-Formyl-6-methoxy-2-methoxymethyl-3- (3,4-methylenedioxyphenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin (2), a key building block for the total synthesis of haedoxan A, was synthesized from (4R)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone (3) in ten steps with a 12% overall yield.
    (+)-(2R,3R)-7-甲酰基-6-甲氧基-2-甲氧基甲基-3-(3,4-亚甲基二氧苯基)-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英(2),关键建筑由(4R)-4-(苯甲基)-2-恶唑烷酮(3)分十步合成haedoxan A的总合成嵌段,总收率为12%。
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