5-amino-6-<(3-hydroxypropyl)amino>-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 170306-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-6-<(3-hydroxypropyl)amino>-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-amino-6-(3-hydroxypropylamino)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 170306-40-8
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₃
• 分子量: 214.224
• InChiKey: BIBIBBVXYIAQOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-<(3-hydroxypropyl)amino>-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到9-(3-Hydroxy-propyl)-1-methyl-3,9-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  New [c,d]-Fused Purinediones: 2-Substituted 9-Methyl-4,5-dihydro-6H,8H-pyrimido-[1,2,3-cd]purine-8,10(9H)-diones

  摘要：

  2-烷基-或 2-芳基-9-甲基-4,5-二氢-6H,8H-嘧啶并[1,2,3-cd]嘌呤-8,10(9H)-二酮 5 可以通过四步合成法从 6-氯-5-硝基-3-甲基嘧啶-2、4(1H,3H)-二酮(1)为起点，通过 9-氨基-7-甲基-3,4-二氢-2H-嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6,8(1H,7H)-二酮(4)，并与相应的原羧酸盐反应，分四步合成得到 5、或者，由 6-[(3-羟基丙基)氨基]-3-甲基-5-亚硝基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮通过 8-烷基-或 8-芳基-9-甲酰氧基丙基-1-甲基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 9，并在碳酸钾存在下，在二甲基甲酰胺（DMF）中进行分子内烷基化的四步法。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3996
• 作为产物：
  描述：

  2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,6-[(3-羟基丙基)氨基]-3-甲基-5-亚硝基- 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到5-amino-6-<(3-hydroxypropyl)amino>-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  New [c,d]-Fused Purinediones: 2-Substituted 9-Methyl-4,5-dihydro-6H,8H-pyrimido-[1,2,3-cd]purine-8,10(9H)-diones

  摘要：

  2-烷基-或 2-芳基-9-甲基-4,5-二氢-6H,8H-嘧啶并[1,2,3-cd]嘌呤-8,10(9H)-二酮 5 可以通过四步合成法从 6-氯-5-硝基-3-甲基嘧啶-2、4(1H,3H)-二酮(1)为起点，通过 9-氨基-7-甲基-3,4-二氢-2H-嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6,8(1H,7H)-二酮(4)，并与相应的原羧酸盐反应，分四步合成得到 5、或者，由 6-[(3-羟基丙基)氨基]-3-甲基-5-亚硝基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮通过 8-烷基-或 8-芳基-9-甲酰氧基丙基-1-甲基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 9，并在碳酸钾存在下，在二甲基甲酰胺（DMF）中进行分子内烷基化的四步法。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3996