2-[(1'R,3S,4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-ethenyl-6,8-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,8a-trimethylspiro[1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene-7,2'-cyclopent-3-ene]-1'-yl]oxyethyl-trimethylsilane | 186087-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1'R,3S,4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-ethenyl-6,8-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,8a-trimethylspiro[1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene-7,2'-cyclopent-3-ene]-1'-yl]oxyethyl-trimethylsilane
• CAS: 186087-70-7
• 化学式: C₃₄H₅₄O₅Si
• 分子量: 570.885
• InChiKey: YFVNSFYKFYNBKJ-UYNSNISXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1'R,3S,4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-ethenyl-6,8-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,8a-trimethylspiro[1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene-7,2'-cyclopent-3-ene]-1'-yl]oxyethyl-trimethylsilane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 cesium fluoride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Acetic acid (Z)-(2R,4R,6S,9R,13R)-2,10-dimethoxy-5,5,9-trimethyl-14-methylene-15-oxo-tricyclo[11.2.1.0^4,9]hexadeca-1(16),10-dien-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  进入ent -kaurene框架的综合入口。前所未有的跨环环化在形成B和C环共有的中心键中的应用

  摘要：

  描述了用于构建ent -kaurene框架的立体控制手段。关键的转变涉及8,9-seco前体的跨环闭合，以及间质甲氧基的迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02247-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4'R,4aR,6S,8aR)-3-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,5,8a-trimethyl-4'-(2-trimethylsilylethoxy)spiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-2,3'-cyclopentene]-1-one 在 calcium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(1'R,3S,4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-ethenyl-6,8-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,8a-trimethylspiro[1,2,3,4a,5,6-hexahydronaphthalene-7,2'-cyclopent-3-ene]-1'-yl]oxyethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  进入ent -kaurene框架的综合入口。前所未有的跨环环化在形成B和C环共有的中心键中的应用

  摘要：

  描述了用于构建ent -kaurene框架的立体控制手段。关键的转变涉及8,9-seco前体的跨环闭合，以及间质甲氧基的迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02247-2

文献信息

• Synthetic entry into the ent-kaurene framework. Application of an unprecedented transannular cyclization for forming the central bond common to the B and C rings
  作者：Dirk Backhaus、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02247-2

  日期：1997.1

  A stereocontrolled means for constructing the ent-kaurene framework is described. The key transformation involves transannular ring closure of an 8,9-seco precursor with migration of an interstitial methoxyl group.

  描述了用于构建ent -kaurene框架的立体控制手段。关键的转变涉及8,9-seco前体的跨环闭合，以及间质甲氧基的迁移。