2-甲基-3(2H)-吡唑酮 | 3310-35-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-甲基-3(2H)-吡唑酮
• 英文名称: 2-methyl-1H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1-Methyl-pyrazolon-(5)；1-Methyl-pyrazolon；1-Methyl-pyrazol-5-on；2-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-Hydroxy-1-methylpyrazole
• CAS: 3310-35-8
• 化学式: C₄H₆N₂O
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: JMARSTSWTFXHMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-108 °C
• 沸点：
  142.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-甲基-3(2H)-吡唑酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以28 %的产率得到1-Benzyl-2-methyl-pyrazol-4-in-3-on
  参考文献：
  名称：

  EGFR INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  Disclosed herein are compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful as EGFR inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions to treat EGFR-related disorder (e.g., cancers).

  公开号：

  WO2024046221A1

文献信息

• [EN] NEW MACROCYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020260252A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R3, A, B and L and p and q have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）中的化合物，其中基团R1至R3、A、B和L以及p和q具有声明和规范中给定的含义，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用品的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• Method for detecting uracil biosynthesis inhibitors and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020058244A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  This invention relates to a method for identifying compounds that specifically inhibit a metabolic target site or pathway in plants. Enzymes which are specifically affected by the method of the invention include plant pyrimidine biosynthetic pathway enzymes, and particularly the enzymes involved in the conversion of orotate to uridine-5′-monophosphate (UMP). Further, the invention relates to a method for control of undesirable monocotyledenous and dicotyledenous plant species.

  本发明涉及一种识别特异性抑制植物代谢靶点或途径的化合物的方法。受本发明方法特异影响的酶包括植物嘧啶生物合成途径酶，特别是参与将乌拉嘧啶转化为尿嘧啶-5'-单磷酸（UMP）的酶。此外，本发明还涉及一种控制不良单子叶和双子叶植物物种的方法。
• [EN] MACROCYCLIC EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THESEUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022204544A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Described herein are macrocyclic compounds of Formula (I), which can inhibit kinases such as EGFR, including mutant forms such as T790M EGFR mutants. Also described herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), or any pharmaceutically acceptable form thereof, processes for their preparation, and use in therapy for the prevention or treatment of cancer. In particular, compounds described herein can be effective for treating EGFR-driven cancers including non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本文描述了一些大环化合物（I式），可以抑制EGFR等激酶，包括T790M EGFR突变体等突变形式。本文还描述了包含化合物（I式）或其任何药学上可接受的形式的制药组合物，其制备过程以及用于预防或治疗癌症的治疗中的用途。特别地，本文中描述的化合物可以有效地治疗EGFR驱动的癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。
• 氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN117865939A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明涉及氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#