4-(triphenylphosphoranylidene)butanenitrile | 117834-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(triphenylphosphoranylidene)butanenitrile
• 英文别名: 4-(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butanenitrile；4-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanenitrile
• CAS: 117834-00-1
• 化学式: C₂₂H₂₀NP
• 分子量: 329.381
• InChiKey: ODJJIWOREZTZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carbaldehyde 、 4-(triphenylphosphoranylidene)butanenitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(Z)-(R)-N-Cbz-2,2-dimethyl-4-(4-cyano-1-butenyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  D-α，ω-二氨基链烷酸的对映体合成

  摘要：

  DN的映体特异性合成ω -Boc-α，从L-丝氨酸开始ω-diaminoalkanoic酸进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87823-5
• 作为产物：
  描述：

  (3-氰基丙基)三苯基鏻 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(triphenylphosphoranylidene)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons Oleflation合成不饱和有机三氟硼酸盐

  摘要：

  描述了使用Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons烯烃的立体选择性合成不饱和有机三氟硼酸盐的方法。这些反应对于烷基三氟硼酸酯和芳基三氟硼酸酯都是通用的。通过使用甲酰基和乙酰基取代的有机三氟硼酸酯来完成二和三取代的烯烃的合成。分离产物的产率中等至优异。在大多数情况下，在无盐条件下与未稳定的酰基化物进行Wittig反应，以获得Z异构体。该é异构体是通过使用预制的稳定叶立德访问。Horner-Wadsworth-Emmons反应还产生了预期的E-异构体。

  DOI：

  10.1021/jo060863w

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：S&T GLOBAL INC

  公开号：WO2017200984A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A compound of the Formula (I) is disclosed: (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.

  公开了化合物的公式（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经障碍、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺部和肝脏疾病、肾脏疾病和脱发的方法。
• Enantiospecific synthesis of D-α, ω-diaminoalkanoic acids
  作者：Pierre L. Beaulieu、Peter W. Schiller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87823-5

  日期：——

  An enantiospecific synthesis of D-Nω-Boc-α, ω-diaminoalkanoic acids starting from L-serine is described.

  DN的映体特异性合成ω -Boc-α，从L-丝氨酸开始ω-diaminoalkanoic酸进行说明。
• Oxidation of Organotrifluoroborates via Oxone
  作者：Gary A. Molander、Livia N. Cavalcanti

  DOI：10.1021/jo102208d

  日期：2011.1.21

  A method for the oxidation of organotrifluoroborates using Oxone was developed. A variety of aryl-, heteroaryl-, alkenyl-, and alkyltrifluoroborates were converted into the corresponding oxidized products in excellent yields. This method proved to be tolerant of a broad range of functional groups, and in secondary alkyl substrates it was demonstrated to be completely stereospecific.
• BEAULIEU, PIERRE L.;SCHILLER, PETER W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2019-2022
  作者：BEAULIEU, PIERRE L.、SCHILLER, PETER W.

  DOI：——

  日期：——
• An enantioselective synthesis of (+)-pseudohygroline
  作者：Gina Enierga、David C.R. Hockless、Patrick Perlmutter、Mark Rose、Stefan Sjöberg、Katie Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00253-6

  日期：1998.4

  The enantioselective synthesis of (+)-pseudohygroline (3), employing a highly diastereoselective ring closure as a key step, has been achieved in seven steps from readily available protected lactaldehyde (6). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.