(3-氰基丙基)三苯基鏻 | 7752-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氰基丙基)三苯基鏻
• 英文名称: 3-cyanopropyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: triphenyl-(3-cyano)propyl phosphonium bromide；(3-Cyanopropyl)triphenylphosphonium bromide；3-cyanopropyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 7752-62-7
• 化学式: Br*C₂₂H₂₁NP
• 分子量: 410.293
• InChiKey: PAOHMIPLGDOHBB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氰基丙基)三苯基鏻 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(triphenylphosphoranylidene)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons Oleflation合成不饱和有机三氟硼酸盐

  摘要：

  描述了使用Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons烯烃的立体选择性合成不饱和有机三氟硼酸盐的方法。这些反应对于烷基三氟硼酸酯和芳基三氟硼酸酯都是通用的。通过使用甲酰基和乙酰基取代的有机三氟硼酸酯来完成二和三取代的烯烃的合成。分离产物的产率中等至优异。在大多数情况下，在无盐条件下与未稳定的酰基化物进行Wittig反应，以获得Z异构体。该é异构体是通过使用预制的稳定叶立德访问。Horner-Wadsworth-Emmons反应还产生了预期的E-异构体。

  DOI：

  10.1021/jo060863w
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 4-溴丁腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到(3-氰基丙基)三苯基鏻
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的钯催化区域选择性 C-H 碘化

  摘要：

  报道了钯催化的未活化烯烃的 CH 碘化。吡啶酰胺导向基团能够对多种烯烃进行区域选择性官能化，以提供单一立体异构体形式的碘化产物。机理研究表明，六元烯基钯环中间体通过限制营业额的 CH 活化可逆形成。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03998

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：S&T GLOBAL INC

  公开号：WO2017200984A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A compound of the Formula (I) is disclosed: (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.

  公开了化合物的公式（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经障碍、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺部和肝脏疾病、肾脏疾病和脱发的方法。
• Photo-Organocatalytic Enantioselective Radical Cascade Reactions of Unactivated Olefins
  作者：Pablo Bonilla、Yannick P. Rey、Catherine M. Holden、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201808183

  日期：2018.9.24

  Radical cascade processes are invaluable for their ability to rapidly construct complex chiral molecules from simple substrates. However, implementing catalytic asymmetric variants is difficult. Reported herein is a visible‐light‐mediated organocatalytic strategy that exploits the excited‐state reactivity of chiral iminium ions to trigger radical cascade reactions with high enantioselectivity. By combining

  自由基级联过程对于从简单的底物快速构建复杂的手性分子的能力具有不可估量的价值。然而，实现催化不对称变体是困难的。本文报道了一种可见光介导的有机催化策略，该策略利用手性亚胺离子的激发态反应性以高对映选择性触发自由基级联反应。通过结合两个连续的基于自由基的键形成事件，该方法只需一步即可将未活化的烯烃和α，β-不饱和醛转化为手性加合物。不对称三组分自由基级联的实施进一步证明了这种光化学策略产生复杂性的能力。
• Palladium‐Catalyzed C−H Alkynylation of Unactivated Alkenes
  作者：Benedikt S. Schreib、Marlene Fadel、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.202000935

  日期：2020.5.11

  Palladium-catalyzed regio- and diastereoselective C-H functionalization with bromoalkynes and electronically unbiased olefins is reported. The picolinamide directing group enables the formation of putative 5 and 6-exo-metallacycles as intermediates to afford monoalkynylated products in up to 91 % yield in a stereospecific fashion. The systematic study reveals that substrates with a wide range of substituents

  报道了用溴代炔烃和电子无偏烯烃对钯催化的区域和非对映选择性CH官能化。吡啶甲酰胺引导基团能够形成假定的5和6-外金属环化合物作为中间体，以立体特异性方式提供高达91％收率的单炔基化产物。系统的研究表明，在烯烃和溴代炔烃偶合配偶体上具有广泛取代基的底物是可以接受的。证明了所获得的酰胺，烯烃和炔烃的化学选择性转化。
• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• Enantioselective synthesis of curacin A. 1. Construction of C1–C7, C8–17, and C18–C22 segments
  作者：Hisanaka Ito、Nobuyuki Imai、Shin Tanikawa、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00030-5

  日期：1996.3

  Total synthesis of curacin A, a novel antimitotic antiproliferative antibiotic, was achieved by the connection of C1C7, C8C17, and C18C22 segments. Enantioselective preparation of each segments were accomplished by asymmetric allylation, chiral synthon method, and asymmetric hydrolysis by using pig liver esterase, respectively.

  通过连接C1C7，C8C17和C18C22片段，实现了新的抗有丝分裂抗增殖抗生素curacin A的全合成。每个片段的对映选择性制备分别通过不对称烯丙基化，手性合成子法和使用猪肝酯酶的不对称水解完成。