3-phenyl-1-(p-tolyl)tetrazolium-5-olate | 71325-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1-(p-tolyl)tetrazolium-5-olate
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-3-phenyltetrazol-1-ium-5-olate
• CAS: 71325-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: ZMLIBGDEBPAKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-(p-tolyl)tetrazolium-5-olate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到5-chloro-3-phenyl-1-p-tolyltetrazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Araki, Shuki; Yamamoto, Kaori; Yagi, Misako, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 1, p. 121 - 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methyl-anilino)-3-phenyl-[1,2,3,4]oxatriazolium betaine 、 氢氧化钾 、 乙醇 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANLEY R. N.; OLLIS W. D.; RAMSDEN C. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 3, 736-740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction cascades initiated by nucleophilic attack of heteropentalene mesomeric betaine and nitrogen-rich mesoionic tetrazolium-5-amides on electron-deficient unsaturated compounds. Synthesis of novel heterocyclic systemsElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis of 4b; reactions of 11 and 17 with electron-deficient unsaturated compounds; alternative synthesis of 19 from 20. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b211000h/
  作者：Shuki Araki、Masashi Kuzuya、Kenji Hamada、Masatoshi Nogura、Nayumi Ohata

  DOI：10.1039/b211000h

  日期：2003.3.13

  The reactions of heteropentalene mesomeric betaine 1 and nitrogen-rich mesoionic tetrazolium-5-amides 4, 11 and 16-18 with electron-deficient unsaturated compounds have been studied. Novel heterocyclic systems, tetrazolo[4,5-a][1,7]benzodiazonine inner salt 2 and 3-oxo-3,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 5, have been synthesized by the reactions of dimethyl acetylenedicarboxylate with 1 and tetrazolium-5-anilide

  研究了杂戊烯介观甜菜碱1和富氮的中性离子四唑-5-酰胺4、11和16-18与缺电子的不饱和化合物的反应。新的杂环系统，四唑并[4,5-a] [1,7]苯并重氮内盐2和3-氧代-3,7-二氢-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶5已经合成。炔二羧酸二甲酯分别与1和4-苯甲酰氮5的反应，并通过X射线晶体学进行了全面表征。已经发现，其他的5-氮杂四唑鎓的反应也可以通过富电子的酰胺氮向缺电子的不饱和化合物的亲核加成而引发。
• Araki, Shuki; Wanibe, Yasumi; Uno, Fujio, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1149 - 1156
  作者：Araki, Shuki、Wanibe, Yasumi、Uno, Fujio、Morikawa, Akinao、Yamamoto, Kaori、et al.

  DOI：——

  日期：——