ethyl 6H-6-oxoindolizino<1,2-a>quinolizin-4a-ium-5-ide-2-carboxylate | 147213-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 6H-6-oxoindolizino<1,2-a>quinolizin-4a-ium-5-ide-2-carboxylate
• 英文别名: 6-Ethoxycarbonylindolizino[1,2-a]quinolizin-5-ium-7-olate
• CAS: 147213-93-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: WFVCQGRFSJRNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6H-6-oxoindolizino<1,2-a>quinolizin-4a-ium-5-ide-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 3H-cycl<3.2.2>azino<2,1-e>cycl<3.3.2>azin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Annulenoannulenone, 3H-Cycl[3.2.2]azino[2,1-e]cycl[3.3.2]azin-3-one

  摘要：

  A new nitrogen-bridged annulenoannulenone, 3H-cycl[3.2.2]azino-[2,1-e]cycl[3. 3. 2]azin-3-one (10) was synthesized from bispyridylmethane (1) via cycloaddition reaction of indolizinoquinolizinium salt (6) with methyl acetylene-carboxylate (MAC) as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-98-8331
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Ethoxycarbonyl-indolizin-1-yl)-1-ethoxycarbonylmethyl-pyridinium; bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 6H-6-oxoindolizino<1,2-a>quinolizin-4a-ium-5-ide-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 3H-Cycl[3.2.2]azino[1,2-e]cycl[3.3.2]azin-3-one Derivative

  摘要：

  Treatment of indolizinoquinolizinium salt (6) with dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of K2CO3 in refluxing nitrobenzene gave a nitrogen-bridged annulenoannulenone, 3H-cycl[3.2.2]azino[1,2-e]cycl[3.3.2]azinone derivative (7).

  DOI：

  10.3987/com-92-6174