Acetic acid 1-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-2,4-dioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl ester | 1053641-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Acetic acid 1-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-2,4-dioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-acetyloxy-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1053641-15-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₉
• 分子量: 386.359
• InChiKey: GHXRTXHXVWBMJM-NXBSNPICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-2,4-dioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-5-hydroxythymidine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧嘧啶和5,6-二氢5-羟基胸苷核苷的立体定向合成

  摘要：

  描述了2'-脱氧和2'，3'-二脱氧嘧啶核苷的经济且通用的合成。将现成的恶唑啉1与缩水甘油酯2缩合，生成脱水核苷3。按照确定的途径将其转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01659-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,9aR)-3,7-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-7-methyl-2,3,3a,7,8,9a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid 1-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-2,4-dioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧嘧啶和5,6-二氢5-羟基胸苷核苷的立体定向合成

  摘要：

  描述了2'-脱氧和2'，3'-二脱氧嘧啶核苷的经济且通用的合成。将现成的恶唑啉1与缩水甘油酯2缩合，生成脱水核苷3。按照确定的途径将其转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01659-6

文献信息

• Stereospecific synthesis of 2′-deoxy pyrimidine and 5,6-dihydro 5-hydroxy thymidine nucleosides
  作者：Palle V.P. Pragnacharyulu、Elie Abushanab

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01659-6

  日期：1997.10

  An economic and versatile synthesis of 2′-deoxy and 2′,3′-dideoxy pyrimidine nucleosides is described. Readily available oxazoline 1 is condensed with glycidate 2 to give anhydro nucleoside 3. This is converted to the title compounds following established routes.

  描述了2'-脱氧和2'，3'-二脱氧嘧啶核苷的经济且通用的合成。将现成的恶唑啉1与缩水甘油酯2缩合，生成脱水核苷3。按照确定的途径将其转化为标题化合物。