(S)-N-(3-氨基-2-羟丙基)-N-(3-氟-4-吗啉基苯基)乙酰胺 | 333753-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-N-(3-氨基-2-羟丙基)-N-(3-氟-4-吗啉基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-[(2S)-3-amino-2-hydroxypropyl]-N-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]acetamide
• 英文别名: BL6BV7F8EG；N-[(2S)-3-amino-2-hydroxypropyl]-N-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)acetamide
• CAS: 333753-69-8
• 化学式: C₁₅H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 311.356
• InChiKey: KSASPIJIEXODQP-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-N-(3-氨基-2-羟丙基)-N-(3-氟-4-吗啉基苯基)乙酰胺 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以12.7%的产率得到盐酸利奈唑胺杂质D
  参考文献：
  名称：

  利奈唑胺相关物质的制备方法

  摘要：

  本发明提供了式LN-19所示利奈唑胺相关物质的制备方法，它包括如下操作步骤：(1)取化合物LN-19-I即(R)-3-邻苯二甲酰亚胺-N-(3-氟-4-(4-吗啉基苯基)异丙醇胺，经乙酰化反应生成化合物LN-19-II；(2)化合物LN-19-II经还原反应生成化合物LN-19-III；(3)取化合物LN-19-III，制备盐酸盐，即得化合物LN-19。本发明针对现有技术中利奈唑胺降解杂质LN-19-III难以获取的情况，以(R)-3-邻苯二甲酰亚胺-N-(3-氟-4-(4-吗啉基苯基)异丙醇胺为起始原料，仅仅通过乙酰化、还原等简单反应就能够有效制备得到LN-19-III及其盐酸盐，其制备工艺简便，且目标化合物容易获取，为利奈唑胺制剂中相关物质标准品的制备提供了新的选择。

  公开号：

  CN105315231A