(2R,3R)-2-palmitoylamido-15-hydroxyoctadecyn-1,3-diol | 309916-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-2-palmitoylamido-15-hydroxyoctadecyn-1,3-diol
• 英文别名: N-[(2S,3R)-1,3-dihydroxyoctadec-15-yn-2-yl]hexadecanamide
• CAS: 309916-54-9
• 化学式: C₃₄H₆₅NO₃
• 分子量: 535.895
• InChiKey: PKFMUUKXISUJLI-JHOUSYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-palmitoylamido-15-hydroxyoctadecyn-1,3-diol 在 lithium 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 D-erythro-Δ¹⁵-ceramide
  参考文献：
  名称：

  通过环硫代碳酸酯中间体的立体选择性制备神经酰胺及其骨架骨架修饰的类似物，这些中间体是由α，β-不饱和酯前体的催化不对称二羟基化而得到的。

  摘要：

  报道了一种新颖且有效的合成途径，制备神经酰胺1a和骨架骨架修饰的神经酰胺类似物1b，c。合成利用（催化的（E）-α，β-不饱和酯5a-c的a催化不对称二羟基化作为手性诱导步骤，产物1a-c，2a和13中的所需构型是通过在区域上进行区域选择性叠氮化物取代而产生的α，β-二羟基酯6a-c通过环状硫代碳酸酯中间体的α位。通过叠氮化物还原，N-酰化，酯还原（NaBH（4）/ LiBr）和三键桦木还原（Li，EtNH（2））的序列将叠氮基酯10a-c转换为相应的神经酰胺1a-c。 ）。这些七到八步的合成过程提供了具有出色立体控制效果的目标化合物1a-c，且总收率达30-42％。此外，通过与LiAlH（4）同时还原三键，叠氮基和酯官能团，将炔丙基α-叠氮基-β-羟基酯10a转化为D-赤型-鞘氨醇2a，从而提供了高度简洁和实用的四步合成方法关键天然存在的鞘脂。L-赤型立体异构体也可通过本文所述的方法以高对映体纯度获得。

  DOI：

  10.1021/jo001226n
• 作为产物：
  描述：

  hexadec-13-yn-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 草酰氯 、 AD-mix-β 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 硫酸二甲酯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3R)-2-palmitoylamido-15-hydroxyoctadecyn-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过环硫代碳酸酯中间体的立体选择性制备神经酰胺及其骨架骨架修饰的类似物，这些中间体是由α，β-不饱和酯前体的催化不对称二羟基化而得到的。

  摘要：

  报道了一种新颖且有效的合成途径，制备神经酰胺1a和骨架骨架修饰的神经酰胺类似物1b，c。合成利用（催化的（E）-α，β-不饱和酯5a-c的a催化不对称二羟基化作为手性诱导步骤，产物1a-c，2a和13中的所需构型是通过在区域上进行区域选择性叠氮化物取代而产生的α，β-二羟基酯6a-c通过环状硫代碳酸酯中间体的α位。通过叠氮化物还原，N-酰化，酯还原（NaBH（4）/ LiBr）和三键桦木还原（Li，EtNH（2））的序列将叠氮基酯10a-c转换为相应的神经酰胺1a-c。 ）。这些七到八步的合成过程提供了具有出色立体控制效果的目标化合物1a-c，且总收率达30-42％。此外，通过与LiAlH（4）同时还原三键，叠氮基和酯官能团，将炔丙基α-叠氮基-β-羟基酯10a转化为D-赤型-鞘氨醇2a，从而提供了高度简洁和实用的四步合成方法关键天然存在的鞘脂。L-赤型立体异构体也可通过本文所述的方法以高对映体纯度获得。

  DOI：

  10.1021/jo001226n