5-Hydroxy-3,4-dimethoxypyrrol-2(5H)-on | 177087-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-Hydroxy-3,4-dimethoxypyrrol-2(5H)-on
• 英文别名: 2-Hydroxy-3,4-dimethoxy-1,2-dihydropyrrol-5-one
• CAS: 177087-41-1
• 化学式: C₆H₉NO₄
• 分子量: 159.142
• InChiKey: FMEZFFUJALLSOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-Hydroxy-3,4-dimethoxypyrrol-2(5H)-on 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到3,4,5-Trimethoxypyrrol-2(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Reduktion cyclischer Maleinsäurederivate/Reduction of Cyclic Maleic Acid Derivatives

  摘要：

  摘要 已合成一系列潜在细胞毒性的α，β-不饱和γ-羟基丁内酯，内酰胺和硫内酯，通过对应马来酸酐，内酰胺和硫酸酐的选择性氢化还原。通过这种方法，提供了一种直接获取自然存在的抗生素纳尔提吉宁2及其迄今未知的硫代衍生物5b和2的更高取代衍生物和类似物的途径。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0317
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxytetrahydrofuran-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-Hydroxy-3,4-dimethoxypyrrol-2(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Reduktion cyclischer Maleinsäurederivate/Reduction of Cyclic Maleic Acid Derivatives

  摘要：

  摘要 已合成一系列潜在细胞毒性的α，β-不饱和γ-羟基丁内酯，内酰胺和硫内酯，通过对应马来酸酐，内酰胺和硫酸酐的选择性氢化还原。通过这种方法，提供了一种直接获取自然存在的抗生素纳尔提吉宁2及其迄今未知的硫代衍生物5b和2的更高取代衍生物和类似物的途径。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0317

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL PYRROLINONES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRAZOLYL-PYRROLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015018431A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R1, R2, R3 and A are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及到式（I）的吡咯酮化合物，其中X、R1、R2、R3和A的定义如规范中所述。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，含有这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160159781A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and A are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  本发明涉及式（I）的吡咯烷化合物，其中X，R1，R2，R3和A如规范中所定义。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，包含这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• PYRAZOLYL PYRROLINONES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3030081A1

  公开（公告）日：2016-06-15
• US9963445B2
  申请人：——

  公开号：US9963445B2

  公开（公告）日：2018-05-08
• Reduktion cyclischer Maleinsäurederivate/Reduction of Cyclic Maleic Acid Derivatives
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Josef Schachtner、Josef Seidel

  DOI：10.1515/znb-1996-0317

  日期：1996.3.1

  A series of potentially cytotoxic α,β-unsaturated γ -hydroxy-butyrolactones, -lactams and -thiolactones has been synthesized via regioselective hydride reduction of the appropriate maleic acid anhydrides, imides and thioanhydrides. By this means a straightforward access to naturally occurring antibiotic narthigenine 2, its hitherto unknown thio-analogue 5b and higher substituted derivatives and analogues of 2 is presented.

  摘要 已合成一系列潜在细胞毒性的α，β-不饱和γ-羟基丁内酯，内酰胺和硫内酯，通过对应马来酸酐，内酰胺和硫酸酐的选择性氢化还原。通过这种方法，提供了一种直接获取自然存在的抗生素纳尔提吉宁2及其迄今未知的硫代衍生物5b和2的更高取代衍生物和类似物的途径。