[1,4]diazepan-1-yl-morpholin-4-yl-methanone | 742041-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [1,4]diazepan-1-yl-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: 1,4-diazepan-1-yl(morpholin-4-yl)methanone
• CAS: 742041-67-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 213.28
• InChiKey: WXXQZLURQMTYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4]diazepan-1-yl-morpholin-4-yl-methanone 、 2-氯-6,7-二甲氧基-5-甲基喹唑啉-4-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到6,7-dimethoxy-5-methyl-2-[4-(morpholine-4-carbonyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-3H-quinazolin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5

  摘要：

  具有α-1A/B肾上腺素受体拮抗作用的化合物，其由式（I）表示，其中Q是根据说明书中定义的单环或双环可选择取代的杂环环；Z是-C（=O）-或-S（=O）2-；R和R'是较低的烷基；R5是卤素、氰基、羟基、-R6或-OR6；而R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基或取代杂环烷基；以及其药用盐、水合物、前药和异构体。

  公开号：

  WO2005005397A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(morpholine-4-carbonyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸 在 hydrochloride salt 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 872 mg of [1,4]diazepan-1-yl-morpholin-4-yl-methanone as its hydrochloride salt的产率得到[1,4]diazepan-1-yl-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Diazepane Compounds Which Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物。发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，对治疗炎症有用。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20100261708A1

文献信息

• [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009055357A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。
• 5-Substituted quinazolinone compounds useful as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20050124607A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds which are alpha-1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein Q is a monocyclic or bicyclic optionally-substituted heterocyclic ring as defined herein; Z is —C(═O)— or —S(═O) 2 —; R and R′ are lower alkyl; R 5 is halogen, cyano, hydroxy, —R 6 , or —OR 6 ; and R 6 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, or substituted heterocyclo; and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, prodrugs, and isomers thereof.

  本发明涉及一种α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂，其化合物由式I表示：其中Q是单环或双环的、可选取代的杂环，如定义所述；Z是—C(═O)—或—S(═O)2—；R和R′是低碳基；R5是卤素、氰基、羟基、—R6或—OR6；R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环基或取代杂环基；以及其药学上可接受的盐、水合物、前药和同分异构体。
• 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644343A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2215080A1

  公开（公告）日：2010-08-11
• [EN] 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005397A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds which are alpha- 1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula (I), wherein Q is a monocyclic or bicyclic optionally-substituted heterocyclic ring as defined in the Specification; Z is -C(=O)- or-S(=O)2-; R and R' are lower alkyl; R5 is halogen, cyano, hydroxy, -R6, or -OR6; and R6 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, or substituted heterocyclo; and pharmaceutically- acceptable salts, hydrates, prodrugs, and isomers thereof.

  具有α-1A/B肾上腺素受体拮抗作用的化合物，其由式（I）表示，其中Q是根据说明书中定义的单环或双环可选择取代的杂环环；Z是-C（=O）-或-S（=O）2-；R和R'是较低的烷基；R5是卤素、氰基、羟基、-R6或-OR6；而R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基或取代杂环烷基；以及其药用盐、水合物、前药和异构体。